乙醛的羟醛缩合反应 原发布者：lisuyan211 第十一章醛和酮第一节醛、酮的分类，同分异构和命名一、分类CH3CH2CH2CHOCHOCHOCH3CH=CHCHOCH2CHO二元醛CH2CHO脂肪醛脂环醛芳香醛不饱和醛OCH3CH2-C-。
羟醛缩合反应的原理是什么 酸催化：1、烯醇化：RCH2CHO+H+→RCH2CH=OH+→RCH=CHOH+H+2、亲核加成：RCH=CHOH+RCHO→RCHOH-CH(R)-CHO碱催化：1、烯醇化：RCH2CHO+OH-→-CH(R)CH=O→RCH=CHO-2、亲核加成：RCH=CHO-+RCHO→R.
羟醛缩合逆反应 羟醛缩合的产物就是烯醛 这不是副产物，是主产物 如果你想得到羟基未消去的 应该适当控制反应温度 一半脂肪族醛 不加热的话 可以停留在这一步 你的反应物是否是纯净的？。
乙醛在碱性条件下羟醛缩合，反应原理是什么？最好用例子，它们是怎样缩合的 在稀的碱溶液中：1、碱夺走醛的α-H，形成碳负离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核性，作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子.
邻溴苯甲醛和丁二酸酐羟醛缩合反应具体条件 Perkin反应一般是指不含有α-H的芳香醛（如苯甲醛）在强碱弱酸盐（如碳酸钾、醋酸钾等）的催化下，与含有α-H的酸酐（如乙酸酐、丙酸酐等）所发生的缩合反应，并生成α，β-不饱和羧酸盐，后者经酸性水解即可得到α，β-不饱和羧酸。例如，肉桂酸[PhCH=CHCO2H]的合成就利用该原理。Perkin反应合成肉桂酸工艺的改进 采用对苯二酚为阻聚剂，对苯甲醛与乙酐以Perkin反应合成肉桂酸的工艺进行了改进.通过正交试验，选择了最佳工艺，从而降低了反应温度，缩短了反应时间.最佳条件为n(苯甲醛)：n(乙酐)：n(碳酸钾)=1：3：1.08，对苯二酚2%(摩尔分数)，反应时间1 h，反应温度为180℃，肉桂酸产率可达74.74%，熔点132～133°C.最近做一个perking缩合，原料为苯甲醛和丁二酸酐 溶剂二氯甲烷，催化剂氯化锌和三乙胺，常温搅拌，按文献描述(Tetrahetron Letter)反应收率很高70%但我开了几次反应 收率均不到30%TlC分析发现 原料苯甲醛并未完全反应，即使延长反应时间或提高反应温度也没有提高，需要说明的是本反应要求无水，所有溶剂均经过处理。
