醇什么时候遇见浓硫酸发生分子间脱水，什么时候发生分子内脱水，什么时候发生酯化反应 醇的与-OH相连的C的相邻的C上至少有一个H，可以发生分子内脱水生成烯一般来说醇都能分子间脱水生成醚，只是条件不同生成酯需要和相应的羧酸反应
大学有机，分子内脱水反应，这两个化合物活性顺序 上面那个先生成碳正离子，碳正离子是sp2杂化，p轨道与苯环上形成p—π共轭，所以第一个更稳定
醇分子内脱水遵守的查依切夫规则怎么理解？ 取代基较多的烯烃更稳定，当使用小体积碱时，得到热力学产物，即遵从扎依采夫规则。当使用大位阻碱时，由…
关于醇的脱水反应 由于叔醇脱去羟基后形成的碳正离子特别稳定，所以叔醇容易脱去β-H发生分子内脱水，而不会发生亲核取代分子间脱水。脱水反应活性是叔醇>；仲醇>；伯醇的原因也是由于碳正离子的稳定性是叔碳>；仲碳>；伯碳
为什么醇较分子内脱水更易发生分子间脱水？ 本质是亲核取代（分子间）与消去反应（分子内）的竞争： 1级2级醇易发生亲核取代，分子间反应容易，故温度低；3级醇易发生消去反应（空间），分子内反应容易，故3级醇易。
醇的脱水反应分子间脱水和分子内脱水到底是怎么回事？ 乙醇脱水成醚，是属于分子间脱水，反应如下：CH3-CH2-OH→（140℃）→CH3-CH2-O-CH2-CH3+H2O乙醇脱水成烯，是属于分子内脱水，反应如下：CH3-CH2-OH→（170℃，浓硫酸）→CH2=CH2+H2O
化合物脱水难易程度与什么有关 金属离子所带电荷越多、半径越小，其氢氧化物越易脱水。
醇的脱水反应分子间脱水和分子内脱水到底是怎么回事 乙醇分子内脱水得到乙烯，在170℃条件下反应乙醇分子间脱水得到乙醚，在140℃条件下反应。两种反应确实是同时发生的，但程度不同，170℃时分子内为主，140℃时分子间为主
分子内的脱水反应，下列化合物的活性顺序怎么排？求大神指导！！ 第一个活性大于第二个。因为当脱水后，第一个化合物形成苯乙烯结构，由于苯环与烯键能共轭，这种结构是比较稳定的。
