卤代芳香烃能发生消去反应吗 一般说来是不可以的因为卤素原子作为第三类取代基（所谓第三类取代基是指使再加上的取代基在邻对位，并且使苯环钝化），它使苯环钝化，使之更加稳定，不容易发生化学反应，从而不容易发生消去反应
氯化烃的详细介绍！它的危害、作用、含有的成分等都要！ 氯化烃正确的说法是卤代烃烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（halohyrocarbon），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。命名根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。性质物理性质基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解生成醇，芳香族卤代烃则较为困难。卤代烷在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成格氏试剂（RMgX），该试剂是重要的有机合成中间体，可。
氯化烃与臭氧反应式 常温下氯化烃（氯代烃）在紫外光照情况下会催化臭氧分解，这也是臭氧层被破坏的原因氯代烃以R-Cl代替R-Cl→(紫外线)→R.+Cl.(原子氯）Cl+O3→O2+ClO ClO+O→O2+Cl 此反应周而复始，R-Cl相当于催化剂，总反应式为2O3=3O2如果氯化烃在臭氧中点燃，产物很复杂，主要生成二氧化碳、水、氯化氢
某烷烃的一氯化物有三种，4.3g该烃 氯气和该烷烃发生取代反应后，生成的气体是HCl所以和AgNO3反应得到的沉淀是AgCl7.175g AgCl物质的量为0.05mol既：CxHy+Cl2=CxHy-1Cl+HCl1 10.05所以，这4.3g 烷烃物质的量也是0.05mol其1mol的质量为：4.3÷0.0.
氯化烃遇火之后，爆炸变成了无害的水蒸气是什么反应？ 氯化烃爆炸不会变成无害的水蒸气。他一定会产生比较多的氯化氢气体。也就是俗称的盐酸雾。同时会有碳氧化物和水蒸气。
NaOH溶液与氯化烃常温反应吗
什么烃能和氯化亚铜的氨溶液反应生成红棕色沉淀 乙炔生成红棕色的乙炔亚铜沉淀：上述反应很灵敏，现象也很明显，常用来鉴别分子中的末端炔烃.
氯化烃的毒性与化学式 氯化烃正确的说法是卤代烃烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（halohyrocarbon），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。命名根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。性质物理性质基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解生成醇，芳香族卤代烃则较为困难。卤代烷在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成格氏试剂（RMgX），该试剂是重要的有机合成中间体，可。
