关于细菌内毒素，正确的是A．细菌的菌体成分 B．性质不稳定 C．细菌蛋白质 D．特异 参考答案：A解析：内毒素是革兰阴性菌细胞壁的结构成分，为菌体裂解后才能释放出来的毒性脂多糖。内毒素的毒性比外毒素要弱，各种细菌的内毒素成分基本相同，致病作用也。
关于细菌内毒素的描述，不正确的是A.由革兰氏阴性菌裂解产生B.化学成分为脂多糖 正确答案：E内毒素抗原性弱。
关于细菌内毒素的描述，不正确的是（）。 A.由革兰阴性菌裂解产生 B.化学成分为脂多 参考答案：E
细菌内毒素检测方法，目前国内一个是凝胶法，另一个是光度法，多数是以光度法测定，可得到一个定量的结果，这样的结果也较可靠。内毒素很多人较陌生，甚至有些临床医生，。
细菌内毒素检测不同浓度怎么稀释？我们用的是 0.25EU/ml的鲎试剂 药典美药典细菌内毒素检测同点比较1、细菌内毒素工作标准品（CSE）CP CSE用途及效价进行定义细菌内毒素工作标准品每1ng细菌内毒素效价应于2EU于50EU USP未提CSE2、细菌。
细菌内毒素定量检查中的阳性对照的内毒素回收率不符合规定 细菌内毒素是革兰氏阴性菌的细胞壁成分，当细菌死亡或自溶后便会释放出内毒素.因此，细菌内毒素广泛存在于自然界中.如自来水中含内毒素的量为1至100EU/ml.当内毒素通过消化道进入人体时并不产生危害，但内毒素通过注射等方式进入血液时则会引起不同的疾病.内毒素小量入血后被肝脏细胞灭活，不造成机体损害.内毒素大量进入血液就会引起发热反应—“热原反应”.因此，生物制品类，注射用药剂，化学药品类，放射性药物，抗生素类，疫苗类，透析液等制剂以及医疗器材类（如一次性注射器，植入性生物材料）必须经过细菌内毒素检测试验合格后才能使用.1956年美国人Bang发现美洲鲎血液遇革兰氏阴性菌时会产生凝胶.其后Levin和Bang又搞清楚微量革兰氏阴性菌内毒素也可以引起凝胶反应，从而创立了鲎试剂检测法.由于鲎试剂法简单﹑快速﹑灵敏﹑准确，目前已广泛用于临床，制药工业药品检验等方面.干扰试验其本质是比较鲎试剂与内毒素在水溶液和检品溶液中反应的差异，即检品溶液对于内毒素检查有无干扰作用.干扰试验必须做.药检所有时会需要生产单位提供干扰试验资料.你好。细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁上的一种脂多糖和微量蛋白的复合物，它的特殊性不是细菌或细菌的代谢产物，而是细菌。
关于脂多糖的叙述哪项是不正确的()A．可称为细菌内毒素 B．存在于革兰阴性菌的外膜 参考答案：C
什么是细菌内毒素检查法？
细菌内毒素的特征是什么 1、致热性2113。2、5261致死性毒性。3、白细胞减少。4、Shwartzman反应。5、降4102低血压，休克。6、激活凝血系统。7、诱导1653对内毒素的耐受性。8、鲎细胞溶解物（鲎试剂）的凝集。9、刺激淋巴细胞有丝分裂。10、诱导抗感染的特异性抵抗力。11、肿瘤细胞坏死作用。扩展资料：细菌内毒素分类：一般细菌毒素可分为两类，一类为外毒素（Exotoxin）；它是一种毒性蛋白质，是细菌在生长过程中分泌到菌体外的毒性物质。产生外毒素的细菌主要是革兰氏阳性菌。如白喉杆菌、破伤风杆菌、肉毒杆菌、金黄色葡萄球菌以及少数革兰氏阴性菌。另一类为内毒素（Endotoxin）。是革兰氏阴性菌的细胞壁的产物。细菌在生活状态时不释放出来，只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，才表现其毒性，内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分。参考资料来源：—细菌内毒素
