卤代烃和醇怎么反应？举个例子？ 1、卤代烃和醇之间的相互转化；醇在一定条件下可以转化成卤代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化。2、卤代烃和烃之间的转化；烯烃与 HX 加成可以生成一卤代烃，烯烃和 X 2 加成可以生成二卤代烃。卤代烃水解生成一元醇和二元醇。炔烃与 HX 加成可以生成一卤代烯烃，加聚可以生成高分子化合物，因此在有机物合成中可以进行烃和卤代烃之间的相互转化。3、卤代烃与卤代烃之间的相互转化；该种转化是由卤代烃消去生成烯烃，再由烯烃和 X 2 加成生成二卤代烃。这在有机合成中可以由一卤代烃转化成多卤代烃。4、卤代烃化学性质比较；水解：条件 NaOH 水溶液 无醇则有醇。消去：条件 NaOH 醇溶液 有醇则无醇。扩展资料：卤代烃的应用：许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型。
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法．实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO （1）醇能和水形成氢键的物质而易溶于水，溴代烃和水不反应也不能和水形成氢键，所以溴代烃的水溶性小于相应的醇；1-溴丁烷和水不能形成氢键所以不易溶于水，且密度大于水，所以将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在下层，故答案为：小于；下层；（2）a．浓硫酸和1-丁醇反应发生副反应消去反应生成烯烃、分子间脱水反应生成醚，稀释后不能发生类似反应减少副产物烯和醚的生成，故a正确；b．浓硫酸具有强氧化性能将溴离子氧化为溴单质，稀释浓硫酸后能减少Br2的生成，故b正确；c．水是产物不是反应的催化剂，故c错误；故选ab；（3）根据题给信息知，乙醇和溴乙烷的沸点相差较大，而1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小，所以不能边反应边蒸出产物，故答案为：1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大；（4）互溶的液体可以采用蒸馏的方法分离，所以用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，溴乙烷的沸点较低，可以采用蒸馏来分离，故选：b；（5）检验溴代烃中含有溴元素首先将它转化为溴离子，采用溴代烃的水解方法，即加入氢氧化钠，然后加入硝酸酸化，水解后生成的溴离子可以和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴乙烷中的溴元素。
烯烃与NBS如何反应？ NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷。该反应优化的条件是：在0°C下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：（1）溴鎓离子的生成；（2）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成。扩展资料NBS的用途1、鉴别试剂：用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。2、有机合成原料：广泛应用于烯烃，炔烃等化合物的负离子溴代反应和自由基溴代反应。用于调节低能溴化反应、用于生产橡胶助剂和医药品如可的松和维生素D3的商业生产、农药工业中用于合成噻菌灵。3、保鲜剂用：作水果保鲜剂以及防腐、防霉剂等。4、重要溴化剂：可用于烯丙基溴化（Wohl-Ziegler反应），作为链烯烃类和烷基芳烃类的选择性溴化剂。在医药工业中，常用于抗菌素合成中的溴化剂，如苄基头孢菌素（Cefaloram）的合成。5、重要氧化剂：有机合成中，氧化乙醇成醛、酮，氧化醛成溴代酸。在AIBN存在的条件下，可将硅基醚氧化为醛。用于色氨酸的氧化反应，但酪氨酸、组氨酸和甲硫氨酸残基被氧化的程度可能较低。
芳香烃与芳香醚的卤加成反应机理分别是什么 芳香卤代物能否与水反应水合肼与卤代机物发反应1、各类机物通式、及主要化性质 烷烃CnH2n+2 仅含C—C键 与卤素等发取代反应、热解、与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应 烯烃CnH2n 含C=C键 与卤素等发加反应、与高锰酸钾发氧化反应、聚合反应、加聚反应 炔烃CnH2n-2 含C≡C键 与卤素等发加反应、与高锰酸钾发氧化反应、聚合反应 苯（芳香烃）CnH2n-6与卤素等发取代反应、与氢气等发加反应（甲苯、乙苯等苯同系物与高锰酸钾发氧化反应）卤代烃：CnH2n+1X 醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O 机化合物性质主要抓官能团特性比醇类醇羟基性质：1.与金属钠等反应产氢气2.发消反应注意羟基邻位碳原必须要氢原3.氧气催化氧化连羟基碳原必要氢原4.与羧酸发酯化反应 5.与氢卤素酸发取代反应6.醇间发取代反应醚 苯酚：遇FeCl3溶液显紫色 醛：CnH2nO 羧酸：CnH2nO2 酯：CnH2nO2 2、取代反应包括：卤代、硝化、卤代烃水解、酯水解、酯化反应等；3、简式相同机物论何种比例混合要混物总质量定完全燃烧CO2、H2O及耗O2量变恒等于单该质量产CO2、H2O耗O2量 4、使溴水褪色物质褪色原各自同：烯、炔等饱烃（加褪色）、苯酚（取代褪色）、醛（发氧化褪色）、机溶剂[CCl4、氯仿、溴苯（密度于水）烃、。
