醇与氢卤酸发生取代反应为什么重排 大多数的仲醇和叔醇与氢卤酸的反应是按SN1反应机制进行的。仲醇反应时，由于仲碳正离子不如叔碳正离子稳定，某些特殊结构的醇可能容易发生重排。为什么醇的沸点较其它分子量相近的物质的沸点高？简单回顾氢键形成条件，并以氢键解释此现象，说明醇的沸点随分子结构变化的一般规律。（一）官能团的反应1、与活泼金属反应，（O-H键）2、酯化反应（O－H键）3、与氢卤酸反应（C-O键断裂）、（重点讲解）引入lucas试剂（浓HCl/无水ZnCl2），利用lucas试剂鉴别6C以下的伯、仲、叔醇HX反应活性：HI＞HBr＞HClROH反应活性：烯丙醇，苄醇但有时会发生重排，使其在合成上的应用受到限制。COHHHH¨3CH3 CH3 CH3 CH3HCl｜CH3C—CH CH3—→CH3C—CH CH3+CH3C—CH CH3CH3 OH CH3 Cl Cl次 主反应历程为：CH3 CH3 CH3H+｜+CH3C—CH CH3—→CH3C—CH CH3—→CH3C—CH CH3—→CH3 OH CH3OH2 CH3CH3Cl一｜CH3C—CH CH3CH3 ClCH3 CH3 CH3 CH3重排｜Cl 一｜CH3C—CH CH3—→CH3C—CH CH3Cl伯醇主要按SN2反应机制进行，快RCH2—OH+HX—→RCH2—OH2+X-RCH2—OH2+X-—→X…CH2…OH2—→RCH2X+H2OR
醇是只能和气态的氢卤酸反应，不能和液态氢卤酸反应吗？
氢卤酸与烃的反应是否需要纯氢卤酸
过氧化物对烯烃与氢卤酸的反应有什么影响？ 烯烃与HBr反应时若有过氧化物参与会发生反马加成，其他情况均发生顺马加成。
有机物的基本反应类型 一、取代反应21131、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如5261不能为溴水4102）。条件：光照。2、苯及苯的同系物1653与卤素单质（不能为水溶液）：条件-Fe或三溴化铁作催化剂。与浓硝酸：50℃-60℃水浴。与浓硫酸：70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：NaOH的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应。6、酸与醇的酯化反应：浓硫酸、加热。7、酯类的水解：无机酸或碱催化。8、酚与浓溴水和浓硝酸反应。二、加成反应1、烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成：H2、卤化氢、水、卤素单质。2、苯及苯的同系物的加成：H2、Cl2。3、不饱和烃的衍生物的加成：(包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等)。4、含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成：HCN、H2等。5、酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成物质的加成：H2。三、银镜反应1、所有的醛(RCHO）。2、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯。3、葡萄糖、麦芽糖、葡萄糖酯、(果糖)。扩展资料：有机物分类：1、链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。2、。
