（12分）钾水玻璃以其优异的性能广泛用于防腐、铸造、油田、钻井或各种高档涂料中。钾水玻璃中硅含量的测定可以采用氟硅酸钾容量法，其步骤为： （1）K2SiF6+3H2O=2KF+H2SiO3↓+4HF；(2分)；HF+OH-=H2O+F-；(2分)（2）偏高；（3）30%。
如何消除重量法测定sio2含量时，试样中硅酸盐沉淀不完全引起的系统误差 硅酸盐中二氧化硅含量的测定 氟硅酸钾容量法 实验原理：测定二氧化硅的氟硅酸钾法，是根据硅酸在有过量的氟离子和钾离子存在下的强酸性溶液中，能与氟离子作用生成氟硅酸。
如何化验混酸中硫酸与氟硅酸的各自含量？ 用塑料烧杯称取约21135g试样（精确至0.0001g)，移入250mL塑料容量瓶中，5261加水稀至刻度4102摇匀。用塑料移液管移取1653稀释液各25ml于两个塑料杯中，各加水稀至100ml。在一个烧杯中加入3滴甲基红指示剂，用0.1000MOL/L氢氧化钠标液滴定至终点，记下滴定用NaOH标液体积，ml。在另一个烧杯中加入酚酞指示剂3滴，用0.1000MOL/L氢氧化钠标准溶液滴定至终点，记下滴定用NaOH标液体积，ml。计算：略！
氟硅酸钾容量法测定SiO2的注意事项 1)在测SiO2含量高的样品如水泥、熟料时，测定值容易偏低，在测SiO2含量低的样品如生料、石灰石、石膏时，测定值容易偏高.因此，在测这2类样品时，应注意在坩锅中避免析出硅酸沉淀，加酸时，待溶液稍冷，然后再一次快速加入.
氟硅酸钾容量法测定二氧化硅的原理是？ 基于在有过量钾离子和氟离子存在的强酸性溶液中，能使硅酸呈氟硅酸钾形式沉淀。经过过滤、洗涤、中和以除去残余的酸。使得到的氟硅酸钾沉淀在沸水中水解，以碱溶液滴定由水解而生成的HF。
水泥中二氧化硅的测定 测定二氧化硅的氟硅酸钾法，是根据硅酸在有过量的氟离子和钾离子存在下的强酸性溶液中，能与氟离子作用生成氟硅酸离子 SiF 6 2-，并进而与钾离子作用生成氟硅酸钾（K2 SiF 6）沉淀。该沉淀在热水中定量水解生成相应的氢氟酸，因此可以用酚酞作指示剂，用 NaOH 标准溶液来滴定至溶液呈微红色即为终点。其反应方程式如下：SiO32-+6F-+6H+SiF62-+3H2OSiF62-+2K+K2 SiF6K2 SiF6+3H2 O 2KF+H 2 SiO3+4HF4HF+NaOH NaF+H2 O在上述反应中，一个摩尔的 SiO32-转变为四个摩尔的 HF，而 HF 与 NaOH 反应的摩尔比是 1：1，由此可知，被测物 SiO2 与 NaOH 是按 1：4 的摩尔比进行化学计量的，即所消耗的每一摩尔的 NaOH 仅相当于四分之一摩尔的 SiO2，按此关系计算 SiO2 的含量。要使反应进行完全，首先应把不溶性的二氧化硅或不溶性的硅酸盐变为可溶性的硅酸；其次要保证溶液有足够的酸度；7a686964616fe78988e69d8331333332633631还必须有足够的氟离子和钾离子存在。在水泥分析中，对可溶于酸的样品如普通水泥熟料，纯熟料水泥以及不含酸性混合材料的各种硅酸盐水泥和矿渣水泥等，可以直接用酸分解。对于不能用酸分解的试样，多采用碳酸钾作熔剂，熔融后再进行分解。其中用。
氟硅酸钾容量法测定水泥中二氧化硅含量，为什么要中和残余酸 一、试样在分析天平上定量称取后，倒入银坩埚后容易成团，会造成高温熔样时，试样分解不完全，导致测定结果偏低。二、试样加碱后，放入高温炉的温度过高，已达或接近控制温度，或盖上银坩埚盖时未留缝，均容易喷样，导致结果偏低。三、在测定二氧化硅的试样溶液中加入的氯化钾固体的量不够，生成氟硅酸钾沉淀不完全，导致测定结果偏低。四、在测定二氧化硅的试样溶液中加入氯化钾固体时，如溶液的温度高，会溶解过多氯化钾。以致在溶液静置时析出的氯化钾固体太多，增加沉淀过滤的难度，延长了过滤时间，可能导致部分氟硅酸钾沉淀水解，结果偏低。五、在测定二氧化硅的试样溶液中，加入浓硝酸，氟化钾溶液并加氯化钾固体饱和后，放置时间不够，导致氟硅酸钾沉淀不完全，使结果偏低。六、做漏斗水柱的技术不熟练，过滤时漏斗不能形成水柱，过滤、洗涤速度太慢，可能导致部分氟硅酸钾沉淀水解，结果偏低。
方法提要有色金属矿石酸溶系统分析测定二氧化硅，均采用单独称样-氟硅酸钾容量法测定，操作手续比重量法简便得多。含硫矿石应预先在700～750℃灼烧除去硫后用碱熔或酸溶后进行氟硅酸钾容量法测定。锡石等难溶矿石应采用过氧化钠全熔。钛存在使结果偏高，可加入过氧化氢消除。大量铝会生成氟铝酸钾沉淀，一般控制氟化钾用量可避免。硼也会消耗氟化钾，可补加钾离子使成饱和状态，避免硼的影响。钠离子的存在会产生氟铝酸钠沉淀，同样会水解产生氢氟酸，使结果偏高。沉淀氟硅酸钾的酸度以2～3mol/L为宜，酸度小使结果偏低。氟硅酸钾在水中的溶解度较大，沉淀时体积一般应控制在约40mL。如果体积过大，会使结果偏低。分析步骤(1)碱熔-氟硅酸钾容量法称取0.1g(精确至0.0001g)试样置于热解石墨坩埚中，移入高温炉中，逐渐升温至700～750℃灼烧30min。取出冷却，用几滴无水乙醇加以润湿，加入2gKOH(如有难溶矿物，补加0.2gNa2O2)，置于高温炉内；由低温升起，在600～650℃熔融10～15min，取出冷却。将坩埚放入塑料烧杯中，加入沸水10～20mL浸提熔块，用水洗出坩埚。边搅拌边迅速加入10mLHCl使其酸化，控制体积不超过50mL，加入2～3gKCl(夏天加4～5g)，搅拌使其溶解。加入。
二氧化硅怎么检验 二氧化硅的测定方法有多种，下面逐一将不同方法作简单介绍.1 挥散法若某个试样中二氧化硅的含量在98%以上，应用氢氟酸挥发重量差减法（即挥散法）来测定SiO2含量.具体测定步骤如下：将铂坩埚中测定过烧失量的试样，用少量水润湿，加入4～5滴硫酸及5～7mL氢氟酸，放在电炉上低温加热，挥发至近干时，取下放冷，再加2～3滴硫酸及3～4mL氢氟酸，继续加热挥发至干，然后升高温度，至三氧化硫白烟完全逸尽.将铂坩埚置于高温炉中，于950℃温度下灼烧30分钟，取出放在干燥器中冷至室温，称重.如此反复灼烧，直至恒重.SiO2=×100G1—测烧失量时灼烧后试样和坩埚的重量，g；G2—残渣和坩埚的重量，g；G—试样的重量，g；若试样中SiO2含量在98%以下，采用上述方法测定SiO2将引起较大的误差.这种情况下，宜采用重量法或氟硅酸钾容量法来测定.2 重量法对可溶于酸的试样，可直接用酸分解.对不能被酸分解的试样，多采用Na2CO3作熔剂，用铂坩锅于高温炉中熔融或烧结之后酸化成溶液，再在电炉上用蒸发器皿蒸发至干，然后加酸煮沸，并置于水浴锅上在温度60℃～70℃的范围内，加入动物胶，使硅酸凝聚，然后加水溶解可溶性盐类，过滤分离出硅酸沉淀物.在瓷坩埚内于电炉上灰化，最后于高温炉中950℃灼烧至恒重.冷却，称重，即。
