怎样制取卤代烃、烯烃、炔烃 (1)C2H5OH+HBr-一定条件-CH3CH2Br+H2O(2)卤代烃与氢氧化钠的醇溶液共热-消去反应 生成炔烃。(3)CH2Br-CH2Br+2NaOH=>；C2H2+2NaBr+2H2O(4)醇的消去反应，卤代烃的消去反应，炔烃的加成祝你生活快乐、学习进步、快乐每一天。希望可以帮到您。觉得好就请点采纳答案吧，—
为什么治卤代烃用烯烃加成较好？ 这是因为烯烃和炔烃的碳zd碳双键，三键的不稳定性，使得加成反应在很低的条件要求下就可以进行，而且产物比较纯净。而使用烷烃，比如四氯甲烷，如果你用氯气和甲回烷在光照的条件下，一般答都会产生CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3等产物，而且条件较为苛刻。所以一般就不用烷烃制取卤代烃
已知卤代烃和 1）b、c、b、c、b（2）NaOH的乙醇溶液，加热。答
卤代烃和什么反应 生成什么 卤代烃halohydrocarbon烃分子中的氢原子被卤素（氟、氯、溴、碘）取代后生成的化合物.命名根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等.此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX.性质基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体.它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高.密度随碳原子数增加而降低.一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重.绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用.卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃.脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解生成醇，芳香族卤代烃则较为困难.卤代烷在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成格氏试剂（RMgX），该试剂是重要的有机合成中间体，可与CO2、CO等多种物质作用，生成羧酸、醛酮等物质.卤代烷也可与Li发生反应，生成RLi.卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的。
卤代烃和醇怎么反应？举个例子？ 1、卤代烃和醇之间的相互转化；醇在一定条件下可以转化成卤代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化。2、卤代烃和烃之间的转化；烯烃与 HX 加成可以生成一卤代烃，烯烃和 X 2 加成可以生成二卤代烃。卤代烃水解生成一元醇和二元醇。炔烃与 HX 加成可以生成一卤代烯烃，加聚可以生成高分子化合物，因此在有机物合成中可以进行烃和卤代烃之间的相互转化。3、卤代烃与卤代烃之间的相互转化；该种转化是由卤代烃消去生成烯烃，再由烯烃和 X 2 加成生成二卤代烃。这在有机合成中可以由一卤代烃转化成多卤代烃。4、卤代烃化学性质比较；水解：条件 NaOH 水溶液 无醇则有醇。消去：条件 NaOH 醇溶液 有醇则无醇。扩展资料：卤代烃的应用：许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型。
含甲基取代基的氯代烃怎样命名，为什么有的说氯优先
含甲基取代基的氯代烃怎样命名，为什么有的说氯优先，而有的却说甲基优先 先说甲基是更标准的.多种不同的取代基，按照中文的命名原则，先说取代基次序小的，后说次序大的.甲基的次序小于乙基小于氯，先说甲基后说乙基在说氯.不过在英文中，英文命名是先说取代基首字母靠前的，甲基的首字母是m，乙基的是e，氯的是c.所以顺序是先说氯再乙基最后甲基.与中文的命名略有不同.所以平时两种我们都不认为是大错误.
