毛细管电泳柱端电化学发光法测定文拉法辛对映异构体浓度？谁能推荐一些好的生物技术方面的网站 在优化条件下，2种VEN对映体在0.1～1 000 μg/L质量浓度范围内与其发光强度呈良好线性，检出限分别为0.01、0.05μg/L.该法用于人血浆中VEN对映体的分离检测，两对映体的回收率。
N719钌染料的基本信息 二-四丁铵-双(异硫氰基)双(2，2'-联吡啶-4，4'-二羧基)钌（II）中文别名：N719钌染料英文名称：Di-tetrabutylammonium cis-bis(isothiocyanato)bis(2，2'-bipyridyl-4，4'-dicarboxylato)ruthenium(II)CAS号：207347-46-4分子式：C58H86N8O8RuS2分子量：1187.7纯度：≥99%MDL号：MFCD11042475
免疫PCR的制作方法 1 试剂包被缓冲液：20mmol/L Tris-HCI(pH9.5），含150mmol/L NaCl和0.02%NaN3；洗涤液：20mmol/L Tris-HCI(pH7.5），含150mmol/LNaCl0.1mmol/L EDTA和0.1%Tween20；稀释液：20mmol/L Tris-HCI(pH7.5），含150mmol/L NaCl0.45%脱脂奶及变性鲑鱼精DNA(0.1mg/ml)2 操作1）包被用包被缓冲液稀释抗原（BSA），加入微滴板中（45μl孔），4℃过夜（约15h），用洗涤液洗板3次×5min。2）封闭：每孔加200μl含4.5%脱脂奶及变性鲑鱼精子DNA（1mg/ml）、0.1mmol/L EDTA的20mmol/L Tris-Hcl(pH7.5）（含150mmol/L NaCl缓冲液，37℃温育80min，洗板数次。3）抗原抗体反应：用释释液1：8000稀释单克隆抗BSA抗体，每孔加50μl，室温（～22℃）下45min，洗板孔15次×10min，去除未结合的抗体分子。4）链亲合一蛋白A结合反应：每孔加入50μl用稀释液稀释的已与生物素-pUC19结合的链亲合素-蛋白A嵌合体，室温（～22℃）50min，使得嵌合体-pUC19结合于固相的抗原抗体复合物上，然后洗板15次×10min，再用无NaN3的TBS洗3次，然后即可将微滴板用于后面的PCR反应。5）PCR实验条件 50mmol/L KCI、10mmol/L Tris-HCI（20℃pH8.3）、1.5mmol/LMgCl2、明胶（10μg/ml）、0.8mmol/LdNTPs（每种0.2mM。
水中溶解氧值
假设检验中的检验方法具体都有哪些？使用条件都是什么呢？ 假设检验中的检验方法具体都有哪些？他们的使用条件都分别是什么呢？有什么优缺点？
