大肠菌群平板计数法怎么计数 一个菌落就是一个大肠菌群繁殖来的，所以只要算菌落数就行大肠埃希氏菌（Escherichia coli）通常被称为大肠杆菌，是Escherich在1885年发现的，在相当长的一段时间内，一直被当作正常肠道菌群的组成部分，认为是非致病菌。直到20世纪中叶，才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性，尤其对婴儿和幼畜（禽），常引起严重腹泻和败血症，它是一种普通的原核生物，根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为6类：肠致病性大肠杆菌（EPEC）、肠产毒性大肠杆菌（ETEC）、肠侵袭性大肠杆菌（EIEC）、肠出血性大肠杆菌（EHEC）、肠黏附性大肠杆菌（EAEC）和弥散粘附性大肠杆菌(DAEC).大肠杆菌属于革兰氏阴性细菌（G-）。
大肠菌群平板计数法怎么做 1、制备样品稀释液，吸取1mL加入到平板中，倾注55度左右的已灭菌的VRBA琼脂15-20mL，凝固后36度24小时培养，计数紫红色菌落2、再将合适稀释度的VRBA平板上的紫红色菌落转接10支BGLB，统计阳性率3、再将计数的VRBA结果X阳性率X稀释度，就是最终结果。【大肠菌群】：大肠菌群并非细菌学分类命名，而是卫生细菌领域的用语，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致。其定义为需氧及兼性厌7a64e59b9ee7ad9431333365646235氧、在37℃能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽胚杆菌，一般认为该菌群细菌可包括大肠埃希氏菌、柠檬酸杆菌、产气克雷伯氏菌和阴沟肠杆菌等。大肠菌群是评价食品卫生质量的重要指标之一，目前已被国内外广泛应用于食品卫生工作中。【对人体的危害】：大肠菌群并非细菌学分类命名，而是卫生细菌领域的用语，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致。一般认为该菌群细菌可包括大肠埃希氏菌、柠檬酸杆菌、产气克雷白氏菌和阴沟肠杆菌等。大肠菌群是作为粪便污染指标菌提出来的，主要是。
大肠埃希氏菌是什么 大肠埃希氏菌是一种革兰阴性杆菌，有鞭毛，可以运动，广泛地存在于自然界当中，也存在人体内的肠道当中，在人体内的肠道中会起到一定的作用，可以合成维生素K和维生素B，对。
大肠杆菌的菌落形态 大肠杆菌在普通琼脂培养基2113上面都是一样的，圆形边缘整5261齐，4102表面光滑，半透明，小凸起；典型的大肠杆菌1653在伊红美蓝琼脂平板上的特征为：深紫黑色、光滑、湿润、带有金属光泽的圆形菌落。大肠杆菌是动物肠道中的正常寄居菌，其中很小一部分在一定条件下引起疾病。大肠杆菌的血清型能够引起人体或动物胃肠道感染，主要是由特定的菌毛抗原、致病性毒素等感染引起的，除胃肠道感染以外，还会引起尿道感染、关节炎、脑膜炎以及败血型感染等。扩展资料：大肠杆菌的特征：1、理化特性大肠杆菌是短杆菌，两端呈钝圆形，革兰阴性。有时因环境不同，个别菌体出现近似球杆状或长丝状；大肠杆菌多是单一或两个存在，但不会排列呈长链形状；大多数的大肠杆菌菌株具有荚膜或微荚膜结构，但是不能形成芽孢。2、生化特性大肠杆菌的生化代谢非常活跃。大肠杆菌可以发酵葡萄糖产酸、产气，个别菌株不产气，大肠杆菌还能发酵多种碳水化合物，也可以利用多种有机酸盐。大肠杆菌在常用的生化特性检测项目中，甲基红试验呈阳性，吲哚产生和乳糖发酵是阳性。3、致病作用特性对人和多种动物来讲，由于病原大肠杆菌常常倾向具有一定的宿主特异性，对人有致病作用的菌株常常是。
饮用水的质量问题是2007年最引人关注的问题之一．大肠菌群是一群以大肠埃希氏菌为主的需氧及兼性厌氧细菌 （1）统计菌落数应注意选择菌落数在30～300的平板进行计数，浓缩为1毫升后涂布的4个平板中，有一个的菌落数为8，不能计数，所以被检水样大肠菌群指数为（32+35+38）/3=35（个）；由于活饮用水的水质标准为1升水中大肠菌群不得超过3个，大肠杆菌数超标，为不达标水．（2）培养基中有凝固剂琼脂，可知为固体培养基．培养基的基本营养成分有碳源、氮源、无机盐、水等成分．（3）灭菌和消毒的主要区别是：消毒是指使用较为温和的物理或化学方法反杀死物体表面或内部一部分对人体有害的微生物（不包括芽孢和孢子）灭菌则是指使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物，包括芽孢和孢子．（4）分离培养微生物和植物组织培养的区别有：相同点：都是从培养对象所需要的营养条件出发，配置适宜的培养基）不同点：植物组织培养往往还要加入激素．（5）通过植物组织培养获得脱毒幼苗的过程为：根尖（或茎尖）组织→脱分化→愈伤组织→再分化得到脱毒苗．故答案为：（1）35 否（2）固体（鉴定）无机盐（3）消毒是指使用较为温和的物理或化学方法反杀死物体表面或内部一部分对人体有害的微生物（不包括芽孢和孢子）灭菌则是指使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的。
大肠菌群平板计数法怎么做？ 用无菌吸管吸取稀释度样品1 mL，然后将其放入无菌培养皿中，再加入温度于 45℃下的CDLJ JD 显色培养基中10 mL的量，并进行培养皿中溶液均匀混合，可以通过快速转动培养皿的方式，等溶液凝固以后，加入5 mL左右，使其均匀覆盖平板表面，凝固后翻转培养基，在37℃培养24h左右。然后观察其形态，颜色等变化。除此之外，平行设置两个稀释度培养基，步骤是先稀释样本，通过稀释后，微生物可以分散为单个细胞，然后进行一定环境条件下培养，直到其长成菌落为止，然后进行计算大肠杆菌的数量，通过稀释度和样本数量进行计算平板计数法操作简便，较适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。但它只能测定那些可培养的微生物，而且干扰因素很多，且采用的培养基或培养条件有选择性，难以平等地区分所有的微生物。扩展资料：发酵法e799bee5baa6e997aee7ad94e4b893e5b19e31333431363536检测大肠杆菌；可以进行统计学估计原来样品中的菌落。主要步骤包括发酵、分离培养、二次发酵、显微镜观察等，要点有：1、在44.5℃下的培养基上进行大肠杆菌的培养，该培养基含有荧光底物，需要培养 24 h。2、对荧光底物进行释放，需要采用葡萄糖醛酸进行，让培养基能够在。
在废水分析中，大肠埃希氏菌作为（）。A、水中粪便污染的指示 B、进行平板计数的常规
