对气相色谱柱分离度影响最大的因素是柱温还是载气气流？请说明原因。除色谱柱本身性能外，是载气流速。介质在固定相上的滞留时间，主要取决于介质自身的特性(挥发性，极性等。
色谱柱温度是否影响分离度？为什么？ 液谱影响不大，毕竞温度变化范围小，但也有影响，因为填料在不同温度下吸附性不同.气谱影响就大了，不仅填料（固定相）在不同温度下吸附性不同，样品通过色谱柱的速率与温度正相关.柱温越高，样品越快通过色谱柱.但是，样品越快通过色谱柱，它与固定相之间的相互作用就越少，因此分离效果越差.太慢的话做样时间就长了，成本提高了，通常来说，柱温的选择是综合考虑分离时间与分离度的结果
色谱柱温度是否影响分离度？为什么 会的，温度影响粘度啊
对气相色谱柱分离度影响最大的因素是柱温还是载气气 你说的是毛细色谱柱吧。最主要两个影响因素：1，色谱柱涂层，2，柱温。首先按你要分析的对象选择合适的色谱柱，然后优化柱温条件以达到较满意的分离效果，一般是采用程序升温。希望对你有帮助。
柱温对分析有何影响 柱温即色谱柱温度。(1)主要问题介绍：色谱柱温度，不仅影响色谱过程的热力学因素，也影响传质过程的动力学因素。柱温变化，不仅影响柱前端压力、载气流速等，更重要的是对物质的分离、分析结果带来影响。(2)柱温对分析的影响气相色谱中，柱温是影响化合物保留时间的重要因素。使用中，应注意柱温的选择，因为柱温关系到：①色谱柱固定液的寿命。若柱温高于固定液的最高使用温度，则会造成固定液随载气流失，不但影响柱的寿命，而且固定液随载气进入检测器，将污染检测器，影响分析结果。②分离效能和分析时间。若柱温过高了，会使各组分的分配系数K值变小，分离度减小；但柱温过低，传质速率显著降低，柱效能下降，而且会延长分析时间。③化合物保留时间。柱温越高，出峰越快，保留时间变小。柱温变化会造成保留时间的重现性不好，从而影响样品组分的定性结果。一般柱温变化1℃，组分的保留时间变化5%；如果柱温度变化5%，则组分的保留时间变化20%[3]；④色谱峰峰形。柱温升高，正常情况下会导致半峰宽变窄，峰高变高，峰面积不变。但是组分峰高变高，以峰高进行定量时时分析结果可能产生变化；反之柱温降低，则相反。而在色谱定性方法中，柱温变化对定性结果的影响。
对气相色谱柱分离度影响最大的因素是柱温还是载气气流？ 除色谱柱本身性能外，是载气流速。介质在固定相上的滞留时间，主要取决于介质自身的特性(挥发性，极性等)和载气的流速。所以流速快慢直接影响分离度。满意请采纳~
气相色谱分析中，影响分离度的因素有哪些 影响气相色谱分离度的因素有：1、色谱长度色谱长度与分离度通常成正比。色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会。
气相色谱分析中，影响分离度的因素有哪些 影响气相色谱分离度的因2113素有：1、色谱5261长度色谱长度与分离度4102通常成正比。色谱柱越长，组1653分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。通常采用的柱长2m~4m，内径2mm，毛细管柱长度可达20m～150m，内径为0.2mm。2、色谱柱填料颗粒大小填料的粒子越细，由于表面积增加，分辩效果越好，分离度就越高。但是颗粒极细时可能会增大柱压降，也会起反作用。一般采用惰性、多孔的固体颗粒。多由硅藻土或玻璃珠制成，分析不同极性的微生物化合物，为了获得最适的分离条件，要求有不同固定相的载体。3、柱温气体在液体中的溶解度或在固体表面的吸附程度都随温度增高而降低，在气液色谱分析中，当超过一定温度时，静态的液体通常会从色谱柱中挥发掉，所以选择柱温时应考虑到样品的沸点。一般是略低于样品沸点的平均值。4、载气种类常用的载气有 氮气、氢气等。其中氢气、氦气的分子量较小，有利于提高分析速度，但浓度较高的介质易在其间形成扩散，影响分离度，所以在实际测量中氢气、氦气一般都用在介质浓度较低的区域并提高其流速，减少扩散的影响。5、载气流速介质在固定相上的。
气相色谱，固定相如何影响分离度
