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医疗设备年计划申请的通知 食品药品监管总局办公厅关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知

2020-10-03知识4

医疗器械注册证过期,有没有什么文件说受理通知书有效?急!! 有的话请发我邮箱:297411210@qq.com 谢谢 08年到10年过期的医疗器械产品,如果已经取得重新注册的受理证,原注册证+受理证视同有证,这个公告可以在SFDA主页上找到,搜“延期公告”。其他没有了

医疗设备年计划申请的通知 食品药品监管总局办公厅关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知

CFDA认证是什么?CFDA在医疗器械行业内有多重的分量?怎么申请认证? CFDA是国家食品药品监督管理总局的简称 作为医疗器械的主管部门 其对医疗器械并没有体系认证 只有日常监督检查 体系现场核查 飞行检查等

医疗设备年计划申请的通知 食品药品监管总局办公厅关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知

请问医疗器械注册证到期,受理通知书的最长受用时间是多长时间?请问有相关的文件么?急!谢谢!《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)? 第三十三条 医疗器械注册证书。

医疗设备年计划申请的通知 食品药品监管总局办公厅关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知

请问医疗器械注册证到期,受理通知书的最长受用时间是多长时间?请问有相关的文件么?急!谢谢! 《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)?第三十三条 医疗器械注册证书有效期届满,需要继续销售或者使用医疗器械的,生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前6个月内,申请到期重新注册。逾期办理的,重新注册时应当对产品进行注册检测。第三十六条 申请医疗器械重新注册的,应当填写医疗器械注册申请表,并按照本办法附件4、附件5或者附件7的相应要求向(食品)药品监督管理部门提交申请材料。重新注册的受理与审批程序,本章没有规定的,适用本办法第四章的相关规定。

食品药品监管总局办公厅关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知 国家食品药品监督管理总局办公厅食药监办械管〔2014〕174号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:为做好第一类医疗器械备案工作,根据总局《关于第一类医疗器械备案。

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