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一氯五氨合钴配合物的制备 三氯化六氨合钴的结构和性质

2020-10-03知识13

三氯化六氨合钴的颜色一定是紫红色的吗 将氯化钴加入氯化铵和浓氨水的混合液中可发生配位反应,生成红棕色的二氯化六氨合钴(Ⅱ)[Co(NH3)6]Cl2。二价钴的简单化合物在水溶液中是稳定的,而二价钴的配合物在溶液中极不稳定,易被空气氧化为二氯化一氯五氨合钴(Ⅲ)[Co(NH3)5Cl]Cl2

一氯五氨合钴配合物的制备 三氯化六氨合钴的结构和性质

配位化合物的命名方法 命名方法1、命名配离子时2113,配位体的名称放在前,5261中心4102原子名称放在后。2、配位体和中心原子的名1653称之间用“合”字相连。3、中心原子为离子者,在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字,以表示离子的价态。4、配位数用中文数字在配位体名称之前。5、如果配合物中有多种配位体,则它们的排列次序为:阴离子配位体在前,中性分子配位体在后;无机配位体在前,有机配位体在后。不同配位体的名称之间还要用中圆点分开。在命名配位化合物时,一般遵循中文IUPAC命名法,命名规律有:离子配合物以盐的形式处理。命名配位单元时,配体在前,不同配体之间以圆点分隔,且最后一个配体与中心原子名称间要加“合”字。配体的名称列在右表,其顺序主要遵循“先无机后有机”与“先阴离子后中性分子”两条。配体前要加上配体个数,必要时加圆括号将配体名称括起来,以避免歧义。中心原子需在其后标注氧化数,以带圆括号的罗马数字表示。正离子的配合物称氯化物、硝酸盐、硫酸盐等,阴离子的配合物则称某酸钾/钠或某酸。桥联配体前要加注μ;η则表示配体有n个原子与中心原子键结(n 即为配体的哈普托数)。对于可能产生键合异构的配合物,需在配体后注明配位原子。

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如何设计实验验证二氯化一氯五氨合钴的内外界组成,并写出反应方程式 在已知浓度的二氯化一氯五氨合钴溶液中加入硝酸银标准溶液,根据沉淀反应消耗的硝酸银的物质的量可以确定几个氯在外界,剩下的在内界.[CoCl(NH3)5]Cl2+2AgNO3=2AgCl+[CoCl(NH3)5](NO3)2

一氯五氨合钴配合物的制备 三氯化六氨合钴的结构和性质

三氯化六氨合钴(Ⅲ)是一种重要的化工产品,实验中采用H (1)抽滤后得到的产品中含有水分,需要烘干,因此操作B的名称是烘干;反应中需要活性炭作催化剂,而活性炭不溶于水,所以操作A后所弃去的沉淀中一定有活性炭,故答案为:烘干;活性炭;(2)CoCl2在没有铵盐存在的情况下,遇氨水生成蓝色沉淀,该蓝色沉淀是氢氧化钴,该反应的离子方程式为Co2+2NH3?H2O=Co(OH)2↓+2NH4+;在碱性条件下容易生成氢氧化钴沉淀,因此原料NH4Cl的主要作用除了提供NH3以外,还有抑制NH3?H2O的电离,降低溶液的碱性,故答案为:Co2+2NH3?H2O=Co(OH)2↓+2NH4+;抑制NH3?H2O的电离;(3)由于双氧水不稳定,受热易分解,因此冷却至10℃后,步骤B中逐滴加入H2O2溶液的目的是避免H2O2的分解,另外使反应温和进行;故答案为:避免H2O2的分解;(4)由于温度不同,产物也不同,因此操作A应该是趁热过滤;由于需要保持一定温度,所以选择装置I,即答案选A;若操作过程中,发现漏斗尖嘴处有少量晶体析出,处理方法是用滤液清洗;根据仪器的构造特点可知装置Ⅱ中仪器A、B、C、D的名称分别是布氏漏斗、吸滤瓶、安全瓶、抽气泵;故答案为:趁热过滤;A;用滤液清洗;布氏漏斗;吸滤瓶;抽气泵;(5)增大氯离子浓度可以防止产品溶解而损失,因此三。

三氯化六氨合钴的制备方法及组成测定 在水溶液中,电极反应φθCo3+Co2+1.84V,所以在一般情况下,Co(Ⅱ)在水溶液中是稳定的,不易被氧化为Co(Ⅲ),相反,Co(III)很不稳定,容易氧化水放出氧气(φθCo3+Co2+1.84V>;φθO2/H2O=1.229V).但在有配合剂氨水存在时,由于形成相应的配合物[Co(NH3)6]2+,电极电势φθCo(NH3)63+Co(NH3)62+0.1V,因此CO(Ⅱ)很容易被氧化为Co(III),得到较稳定的Co(Ⅲ)配合物.实验中采用H2O2作氧化剂,在大量氨和氯化铵存在下,选择活性炭作为催化剂将Co(Ⅱ)氧化为Co(Ⅲ),来制备三氯化六氨合钴(Ⅲ)配合物,反应式为:活性碳2[Co(H2O)6]Cl2+10NH3+2NH4Cl+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+14H2O粉红 橙黄将产物溶解在酸性溶液中以除去其中混有的催化剂,抽滤除去活性炭,然后在较浓为盐酸存在下使产物结晶析出.三氯化六氨合钴(Ⅲ):橙黄色单斜晶体.钴(Ⅱ)与氯化铵和氨水作用,经氧化后一般可生成三种产物:紫红色的二氯化一氯五氨合钴[Co(NH3)5Cl]Cl2晶体、砖红色的三氯化五氨一水合钴[Co(NH3)5H2O]Cl3晶体、橙黄色的三氯化六氨合钴[Co(NH3)6]Cl3晶体,控制不同的条件可得不同的产物,本实验温度控制不好,很可能有紫红色或砖红色产物出现.)293K时,[Co(NH3)6]Cl3在水中的溶解度为0.26mol.L-1,K不稳=2.2 ′ 10-34。

种钴(Ⅲ)配合物的制备与组成测定 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:EASTGUY实验十二一种钴(Ⅲ)配合物的制备与组成测定e68a84e799bee5baa6e79fa5e9819331333433623766课程名称:无机化学实验本课内容:一种钴(Ⅲ)配合物的制备与组成测定授课对象:化学、应化、材化等专业本科生实验时间:6课时一、教学目的1.掌握制备金属配合物常用的方法-溶液取代和氧化还原反应2.对配合物组成进行初步推断3.学习使用电导率仪二、教学重点1.配合物的制备与性质2.配合物组成测定三、教学难点配合物中离子数准确测定。四、教学方式课堂讲授:多媒体讲解和演示;学生实验,教师现场巡回指导学生操作。五、讲授内容(一)实验目的(二)实验原理通常情况下二价钴比较稳定,但形成氨配合物后,由于三价钴与氨的稳定常数更大,导致电位发生较大变化,Co(Ⅱ)氨配合物易被氧化为Co(Ⅲ)氨配合物。根据制备条件的不同,Co与氨形成多种配合物,主要有:三氯化六氨合钴(Ⅲ)Co(NH3)6Cl3(橙黄色晶体);三氯化一水五氨合钴(Ⅲ)[Co(NH3)5H2O]Cl3(砖红色晶体);二氯化一氯五氨合钴(Ⅲ)[Co(NH3)5Cl]Cl2(紫红色晶体)氯化钴(II)氨配合物在空气中被氧化,不加催化剂主要生成紫红色[Co(NH3)5Cl]Cl2,其反应式如下:4CoCl2。

要使二氯化一氯五氨合钴合成产率高有哪些关键步骤? 【实验原理】根据有关电对的标准电极电势可知,在通常情况下,Co(Ⅱ)盐比Co(Ⅲ)盐稳定,但是它们的某些配合物恰好相反,因此可以用氧化Co(Ⅱ)配合物的方法来制备Co(Ⅲ)的配合物。氯化钴(Ⅲ)的氨合物包括三氯化六氨合钴(Ⅲ)([Co(NH3)6]Cl3,橙黄色晶体),三氯化一水五氨合钴(Ⅲ)([Co(NH3)5H2O]Cl3,砖红色晶体),二氯化一氯五氨合钴(Ⅲ)([Co(NH3)5 Cl]Cl2,紫红色晶体)等。它们的制备条件各不相同,在没有活性炭存在时,由氯化亚钴与过量的氨、氯化铵反应的主要产物是二氯化一氯五氨合钴(Ⅲ),有活性炭存在时的主要产物是三氯化六氨合钴(Ⅲ)。本实验在没有没有活性炭存在时,用过氧化氢作氧化剂,在氨和氯化铵存在下氧化氯化亚钴(Ⅱ)溶液制备二氯化一氯五氨合钴(Ⅲ),总的反应方程式如下:2CoCl2+8NH3+2NH4Cl+H2O2=2[Co(NH3)5 Cl]Cl2+2H2O【注意事项】(1)浓盐酸、30%过氧化氢具有腐蚀性,使用时需注意(2)量取浓氨水和浓盐酸一定不要在同一屋子里,两者都容易挥发,再加上天气热,会形成“空瓶生烟”室内版

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