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醛,羧酸的基本性质都知道就是不明白一些特别的比如醛还原为醇,碳氧双键怎么变还有,我们老师说羧酸能和钠反应,因为有羟基但是那是羧基的一部分还有,羧基容不容易加成啊 醛钠变羧酸

2020-10-02知识4

醛氧化为羧酸,氧化剂的作用是什么,比如氧气作氧化剂,好像醛变羧酸是醛脱氢,水脱羟基,那么氧气有什么 醛氧化成酸的过程是醛基中C-H断裂插入一个氧的过程,C-O-H,氧气就是氧化剂,有机中的氧化反应是指加氧或去氢的反应

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醛是怎么继续氧化成羧酸的? 醇的氧化反应中,伯醇氧化生成醛,醛又可以继续氧化成羧酸。前者我通过化学式明白了,后者是怎么得来的啊?

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醛,羧酸的基本性质都知道就是不明白一些特别的比如醛还原为醇,碳氧双键怎么变还有,我们老师说羧酸能和钠反应,因为有羟基但是那是羧基的一部分还有,羧基容不容易加成啊 醛是分子里由烃基跟醛基相连的化合物,醛类的通式是RCHO.饱和一元醛的通式为CnH2nO.乙醛分子式为C2H4O,结构简式为CH3CHO,官能团是醛基(-CHO).在有机反应中,加氢或去氧的反应叫还原反应,乙醛催化加氢生成乙醇,发生在.

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怎样鉴别醛,酮和羧酸? 可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液,加热,有气体生成的是羧酸。1、银镜反应银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子,生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此,在样品溶液中加入银氨络合物,生成银镜的即为醛,不生成的为酮。2、氢氧化铜鉴别法醛类可以与新制氢氧化铜(斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂)反应,出现砖红色沉淀,而酮不会发生此现象。扩展资料利用化学性质来鉴别多种物质通入HBr,明显褪色则有烯烃;加入I2和浓硝酸,褪色则有苯;加入滴加了指示剂的碱,变中性则有酚或羧酸或酯;通入Br2有白色沉淀则有酚;除去水、酚、羧酸、醛、酯后加入Na丝,放出无色无味可燃气体则有醇或烷烃或烯烃(沸点低,钠与醇反应放热使之蒸发);除去烯烃、酚、醇后加入酸性高锰酸钾,褪色则有醛或(不饱和)羧酸或(不饱和)酯;60摄氏度溶于水后显酸性则有羧酸或酚;除去烯烃后加入HCl和ZnCl2混合溶液,加热有浑浊则有醇;除去烯烃、醇、酚、醛、羧酸、酯后光照通氯气,气体体积减少则有烷烃;加热后加入FeCl3显紫色,则有酚。参考资料来源:-化学鉴别法

醛氧化为羧酸,氧化剂的作用是什么,比如氧气作氧化剂,好像醛变羧酸是醛脱氢,水脱羟基,那么氧气有什么 醛氧化为羧酸,氧化剂的作用是什么,比如氧气作氧化剂,好像醛变。

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