求教各位甲基磺酸酯与羟基的反应问题 合成了一个手性化合物，但是环上的羟基始终没办法处理掉。这个反应必须要高收率（>；80%）。尝试过一下途径：1.加酸消除，从醋酸到三氟甲磺酸，室温与加热均试过，除三氟。
吡啶的结构式怎么写 吡啶的结构式：吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键（147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值。
三氟甲磺酸酐的合成方法 通过三氟甲基磺酸在过量五氧化二磷中回流制备。在干燥的100毫升回底烧瓶中盛36.3克(0.242摩尔)无水三氟甲磺酸和27.3克(0.192摩尔)五氧化二磷。将瓶塞好，在室温放置至少3小时。在此反应过程中，混合物从浆状变成固体。在瓶上安装短程蒸馏头。先用热吹风加热，然后用小火焰加热，直到没有三氟甲磺酸酐蒸出为止。得无色液体，沸点82-115℃，重28.4-31.2克(83-91%)。如欲制不含三氟甲磺酸的酐，可在31.2克粗磺配中加3.2克五氧化二磷，加塞瓶中室温下搅拌18小时。在油浴中蒸馏，先蒸出0.7克初馏分，沸点74-81℃，然后收集沸点81-84℃的纯三氟甲磺酸酐，重27.9克。
有机物哪些种类是极性化合物，哪些种类是非极性化合物啊 ？ 有机化合物一般是非极性或弱极性的，它们难溶于极性较强的水，易溶于非极性的汽油或弱极性的酒精等有机溶剂 看有机物的结构是否对称，若对称基本上成非极性的，否则大多数成。
盐酸倍他司汀片和甲磺酸倍他司汀片什么区别 1、甲磺酸倍他司汀片2113的化学名称为N-甲基-2-(2-吡啶5261)乙氨基二甲磺4102酸盐。是循环改善剂1653，能特异性增加大脑、脑干内血液循环及内耳微循环，消除内淋巴水肿，。临床上主要用甲磺酸倍他司汀片治疗各种疾病引起的头晕和眩晕，治疗效果显著。2、盐酸倍他司汀片对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。其化学名称为N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。临床上主要用盐酸倍他司汀片治疗美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。3、甲磺酸倍他司汀片和盐酸倍他司汀片虽都能治疗头晕，但甲磺酸倍他司汀片主要治疗的是梅尼埃病、梅尼埃综合症伴有的眩晕症，而盐酸倍他司汀片治疗的是血管病伴有的头疼。
求教各位甲基磺酸酯与羟基的反应问题 合成了一个手性化合物，但是环上的羟基始终没办法处理掉。这个反应必须要高收率（>；80%）。尝试过一下途径：1.加酸消除，从醋酸到三氟甲磺酸，室温与加热均试过，除三氟甲磺酸酐可以产生几个点之外，其他均不反应。硫酸之类的不敢用，氰基不耐受。2.尝试抹去羟基，一般的lewis酸加负氢供体，比如：三氟化硼.乙醚 配合 三乙基硅。无反应。3.尝试变羟基为磺酸酯基配合加碱消除，但是烯丙位在碱的作用下消旋化，产生dr，最后筛到用2-甲基吡啶作溶剂，MsCl（其他磺酸酯也筛过，三氟甲磺酸酐也试过）作为反应物，冰浴下反应能得到产物，但是还是有接受程度内的消旋化，最主要的是始终有一部分羟基上Ms的无法消除。加热不可能，消旋化很严重。4.最近筛到可以用MTPI在HMPA溶剂下，先碘代再消除的方法，但是此方法缺点在于不同空间位阻对反应速度影响很大，所以反应始终反应不完，应该是其中一个非对映异构体反应速度很慢。
三甲基吡啶 通常的是可以应用维A酸乳膏、硫磺洗剂等外用治疗，同时口服四环素类米诺环素、多西环素等来治疗的，要是在停药三个月，这也是能够进行正常的受孕的。
吉非替尼（易瑞沙）英国和印度的有什么区别？N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺，英国的产的主要成分 4-{4-[3-（4-氯-3-三氟甲基-苯基）-酰脲]-苯氧。
多美吉是什么药品？
2.3-二氯吡啶属于危险化学品吗 一、化学药品、试剂毒性分类参考举例（一）剧毒物质（＊为致癌）＊六氯苯；羟基铁；氰化钠；氢氟酸；氢氰酸；氯化氰；氯化汞；砷酸汞；汞蒸气；砷化氢；光气；氟光气；。
