结晶聚合物的拉伸过程有何特点？它与无定形聚合物拉伸过程有何区别？ 晶态聚合物拉伸时，经历了五个阶段。除了E和σt都较大外，其主要特点是细颈化和冷拉。所谓“细颈化”是指试样在一处或几处薄弱环节首先变细，此后细颈部分不断扩展，非细颈部分逐渐缩短，直至整个试样变细为止。这一阶段应力不变，应变可达500％以上。由于是在较低温度下出现的不均匀拉伸（注：玻璃态聚合物试样在拉伸时横截面是均匀收缩的），所以又称为“冷拉”。细颈化和冷拉的产生原因是结晶形态的变化，在弹性形变阶段球晶只是发生仿射形变（即球晶的伸长率与试样伸长率相同）成为椭球形，继而在球晶的薄弱环节处发生破坏，组成球晶的晶片被拉出来，分子链发生重排，取向和再结晶成纤维状晶。这一阶段如同毛线从线团中不断被抽出，无需多少力，所以应力维持不变。
聚合物一般有几态及相应的成型加工方法 聚合物作为材料使用时，对它性质的要求最重要的还是力学性质。比如作为纤维要经得起拉力；作为塑料制品要经得起敲击；作为橡胶要富有弹性和耐磨损等等。聚合物的力学性质，主要是研究其在受力作用下的形变，即应力－应变关系。7.3.1应力－应变曲线7.3.1.1什么是应力和应变当材料在外力作用下，而材料不能产生位移时，它的几何形状和尺寸将发生变化，这种形变称为应变。材料发生形变时内部产生了大小相等但方向相反的反作用力抵抗外力，定义单位面积上的这种反作用力为应力。材料受力方式不同，形变方式也不同。常见的应力和应变有：（1）张应力、张应变和拉伸模量材料受简单拉伸时（图7-34），张应力：张应变（又称伸长率）：拉伸模量（又称杨氏模量）：（2）（剪）切应力、（剪）切应变和剪切模量应力方向平行于受力平面，如图7-35所示。切应力 切应变剪切模量还有一个材料常数称泊松（Poisson）比，定义为在拉伸试验中，材料横向单位宽度的减小与纵向单位长度的增加的比值（注：加负号是因为Δm为负值）可以证明没有体积变化时，υ＝0.5，橡胶拉伸时就是这种情况。其他材料拉伸时，υυ与E和G之间有如下关系式：因为0<；υ≤0.5，所以2G≤3G。也就是说E>；。
TUP是指什么木材 TPU名称为热塑性聚氨酯弹性体橡胶，这种材料能在一定热度下变软，而在常温下可以保持不变.用在鞋上多起稳定支撑的作用.特性 TPU的主要特性有：硬度范围广：通过改变TPU各反应。
普弹性？什么叫高弹性？什么叫粘弹性 1.普弹形变：撤去外力，物体还能恢复原状。2 高弹形变：属于破坏试验了的形变，物体无法完全恢复原状，局部的结构发生改变。胶态下发生的形变玻璃态下拉伸越过屈服后发生的。
橡胶和塑胶的区别是什么？ 橡胶和塑胶的区别为：性2113质不同、成分不5261同、用途不同。一、4102性质不同1、橡胶：是指具有可逆形变的1653高弹性聚合物材料。2、塑胶：是指经加工成型的塑性（柔韧性）材料，或固化交联形成的刚性材料。二、成分不同1、橡胶：是由胶乳制造的，胶乳中所含的非橡胶成分有一部分就留在固体的天然橡胶中。一般天然橡胶中含橡胶烃92%-95%，而非橡胶烃占5%-8%。由于制法不同，产地不同乃至采胶季节不同，这些成分的比例可能有差异，但基本上都在范围以内。2、塑胶：以高分子量的合成树脂为主要组分，加入适当添加剂，如增塑剂、稳定剂、阻燃剂、润滑剂、着色剂等。三、用途不同1、橡胶：不仅为人们提供日常生活不可或缺的日用、医用等轻工橡胶产品，而且向采掘、交通、建筑、机械、电子等重工业和新兴产业提供各种橡胶制生产设备或橡胶部件。2、塑胶：件广泛应用如今生活中的每一个领域，例如家用电器、仪器仪表、电线电缆、建筑器材、通讯电子、汽车工业、航天航空、日用五金等
如何从分子层面解释聚合物的弹性？ 我看的资料都主要说到橡胶的熵弹性，于是我目前有两个疑惑：1、这和橡胶的二硫键有什么关系？二硫键的存…
如何测定聚合物玻璃化温度？有哪些方法？他们各自的基本原理是什么？ 测定聚合物玻璃化温度的方法主要有以下几种：1．膨胀计法在膨胀计内装入适量的受测聚合物，通过抽真空的方法在负压下将对受测聚合物没有溶解作用的惰性液体充入膨胀计内，然后在油浴中以一定的升温速率对膨胀计加热，记录惰性液体柱高度随温度的变化。由于高分子聚合物在玻璃化温度前后体积的突变，因此惰性液体柱高度-温度曲线上对应有折点。折点对应的温度即为受测聚合物的玻璃化温度。2．折光率法利用高分子聚合物在玻璃化转变温度前后折光率的变化，找出导致这种变化的玻璃化转变温度。3．热机械法（温度-变形法）在加热炉或环境箱内对高分子聚合物的试样施加恒定载荷；记录不同温度下的温度-变形曲线。类似于膨胀计法，找出曲线上的折点所对应的温度，即为：玻璃化转变温度。4．DTA法（DSC）目前用于玻璃化温度测定的热分析方法主要为差热分析（DTA和差示扫描量热分析法（DSC）。以DSC为例，当温度逐渐升高，通过高分子聚合物的玻璃化转变温度时，聚合物分子链内的链段开始运动，在DSC曲线上，表现为基线出现特征的台阶状突变，根据这一突变可以计算出Tg来。5．动态力学性能分析（DMA）法高分子材料的动态性能分析（DMA）通过在受测高分子聚合物上施加正弦交变载荷。
玻璃态聚合物拉伸时的屈服是指什么 屈服强度，就是能耐受的压力或拉力的最大值
填料的加入对聚合物的加工性能有何影响 填料的影响填料的加入2113并不是5261单纯的混合，而是彼此间存在次价4102力。这种次价力虽1653然很弱，但具有加和性，因此当聚合物相对分子质量较大时，其总力则显得可观，从而改变聚合物分子的构象平衡和松弛时间，还可使聚合物的结晶倾向和溶解度降低以及提高玻璃化温度和硬度等。聚合物中常加入—定数量的填料，以改善聚合物的如下性能：（1）增大内聚强度；（2）调节粘度或作业性；（3）提高耐热性；（4）降低热膨胀系数和减少收缩率：（5）给与间隙填充性；（6）给与导电性；（7）降低成本。填充剂的种类和添加的数量随使用的目的而不同，而且与聚合物种类、性质、填充剂的形状大小、以及与聚合物的亲和力大小等因素有关。一般，一定数量和大小粒子的填料，当施加应力时，对聚合物的分子运动是有影响的，多数填充剂，使分子运动困难，其结果，聚合物的热膨胀系数降低，填充剂相能支持负荷或吸收能量，所以耐冲击性增大。一般，加入无机填料，拉伸强度最初增大，填料过多时则下降。对于特定的物性，为获得填充剂正确效果，在广泛范围内进行实验是必要的
高聚物发生强迫高弹形变的条件是断裂应力小于屈服应力吗 高聚物发生强迫高弹形变的条件是断裂应力小于屈服应力玻璃态高聚物在大应力作用下发生的大形变（形变量高达300～1000％），其本质与橡胶的高弹形变一样，表现形式有差别，常称为强迫高弹形变(forced high-elastic deformation)。材料在屈服后出现了较大的应变，如果在试样断裂 前停止拉伸，除去外力试样的大形变已无法完全回复，但是如果试样的温度升到T 附近，则可发现，形变又回复了。显然，这在本质上是高弹形变，而不是粘流形变。因此，屈服点以后材料的大形变分子运动机理主要是高 分子的链段运动，即在大外力的帮助下，玻璃态高聚物 本来被冻结的链段开始运动，高分子链的伸展提供了材 料的大形变。
