为什么平板划线法只适用于好氧菌，而稀释涂布平板法只适用于厌氧菌和兼性厌氧菌 因为平板划线法有利于微生物在有氧环境中生长繁殖，而稀释涂布平板法，不利于微生物接触空气，所以只适用于厌氧菌和兼性厌氧菌。
稀释倒平板法跟涂布平板法有什么不同 稀释倒平板就是倾注法2113，用于细菌菌落总数5261的计数，特点是：1、样品4102含量中的细菌一般不太多；16532、对细菌菌落的形态没有要求；3、不要求分离细菌做纯培养（不要求知道里面含有的是哪种细菌，只要长出来就行的）；4、有相关的方法学标准；5、只适合营养要求不高的细菌计数。6、每个稀释度接种量一般为1ml。涂抹法：用于细菌含量比较高，并且要求知道细菌菌落形态（只计数特定细菌）。最常见的是蜡样芽胞杆菌的计数（涂抹于MYP平板，只计数表面粗糙像蜡一样、周围有粉红色晕圈的菌落，并挑5个鉴定），用于食物中毒的确证，要达到一定菌量才可引起食物中毒。每个稀释度的接种量一般为0.1ml。
为什么平板划线法只适用于好氧菌，而稀释涂布平板法只适用于厌氧菌和兼性厌氧菌 因为平板划线法有利于微生物在有氧环境中生长繁殖，而稀释涂布平板法，不利于微生物接触空气，所以只适用于厌氧菌和兼性厌氧菌.
平板划线法和稀释涂布平板法各有什么优缺点？ 一、平板划线2113分离法由接种环以菌操作沾取少许待5261分离的材4102料，在无菌平板表面进行平行划线、1653扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。二、稀释倒平板法先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释（如 1∶10、1∶100、1∶1000、1∶10000…），然后分别取不同稀释液少许，与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后，制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间即可出出菌落。如果稀释得当，在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落，这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的。随后挑取该单个菌落，或重复以上操作数次，便可得到纯培养。稀释涂布法：优点：可以计数，可以观察菌落特征。缺点：吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。一般用于平板培养基的回收率计数！稀释混合平板法：优点：可以计数，吸收量为1ml，较方便。优点：不能观察菌落特征。一般用于菌落总数的计数！平板划线法：优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离！缺点：不能计数。
稀释涂布平板法的步骤 稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌，并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜，注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液与水充分混匀.3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中，重复第二步的混匀操作.以此类推，直到完成最后一支试管的稀释.注意：移夜管需要经过灭菌.操作时，试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中.2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面.3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s.4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀.注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中.取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃.
稀释倒平板法跟涂布平板法有什么不同 稀释倒平板法是将细菌与液态的培养基混合后倒入培养皿再冷却凝固，所以细菌在培养基的内部和表面都有，适合厌氧型微生物涂布平板法是将菌种均匀地涂布在培养基表面，所以细菌只生长在表面，适合好养型微生物
