如何判断两个基因是连锁遗传还是自由组合 首先选用具有这两对基因2113控制的相5261对性状(前题是这两对基因分别4102控制两对相对1653性状)的生物个体(纯合体)进行杂交，得到F1。例如AABB×aabb，F1为AaBb。然后可以用两种方法进行判断：(1)F1自交，如果后代出现了四种表现型，并且比例为9∶3∶3∶1，那么可以判断这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。分析：因为Aa、Bb分别位于两对同源染色体上，则AaBb可以产生四种配子，即AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，雌雄配子随机结合，子代会出现A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1。如果后代不是这样的结果，可以知道这两对等位基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁遗传定律。设A与B在一条染色体上，a与b在一条染色体上。又有两种情况：一种是不发生交叉互换，那么AaBb只产生两种配子，即AB∶ab=1∶1，雌雄配子随机结合，子代会出现A-B-∶Aaabb=3∶1，这种情况属于完全连锁。一种情况是发生交叉互换，那么AaBb会产生四种配子，即AB、Ab、aB、ab，其中AB、ab占多数，Ab、aB占少数，这样随着雌雄配子的随机结合，后代也会出现四种表现型，但表现为A-B-与aabb性状的占多数，A-bb与aaB-的性状占少数。这种情况属于不完全连锁。(2)F1测交。根本(1。
基因组物理图谱，遗传图谱有什么区别，有何用途？
基因学说的创立者是孟德尔还是摩尔根 遗传因子（hereditary factor）的概念，最初是由孟德尔提出的.他的三大遗传规律奠定了遗传学的基础.但在当时历史条件下，他的科学发现和见解，没有引起生物学界的同行的注意.湮没了35年之后，即1900年才被荷兰的H．De Vries、德国的C．Correns和奥地利 E．Tschermak等植物学家重新发现.1909年，丹麦生物学家W．Johannsen根据希腊文“给予生命”之义，创造了基因（gene）一词，并用这个术语代替孟德尔的“遗传因子”.不过他所说的基因并不代表物质实体，而是一种与细胞的任何可见形态结构毫无关系的抽象单位.因此，那时所指的基因只是遗传性状的符号，还没有具体涉及基因的物质概念.美国著名的遗传学家摩尔根（T．H．Morgan）对基因学说的建立作出了卓越的贡献.他和他的助手以果蝇作为实验材料，第一次将代表某一特定性状的基因，同某一特定的染色体联系了起来，创立了遗传的染色体理论.随后遗传学家又应用当时发展的基因作图（gene mapping）技术，构筑了基因的连锁图，进一步揭示了在染色体载体上基因是按线性顺序排列的.
根据遗传连锁作图把基因定位在基因组中是定位克隆的第一步，它为分离特定的人的基因提供了一个直接而快速的 错误虽然这种方法很直截了当，但按这种方法，目前需要10～100个人做若干年才能分离一个人的基因。
为什么要挑选紧密连锁的遗传标记来作图？ 可以通过计算重组率确定多个连锁基因的相对位置及遗传距离
什么是基因的遗传图谱 物理图谱，两者有何区别 遗传图谱：某一物种的染色体图谱（也就是我们所知的连锁图谱），显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置，而不是在每条染色体上特殊的物理位置。采用遗传学分析方法将基因或其它DNA标记按一定的顺序排列在染色体上，这一方法包括杂交实验，家系分析。标记间的距离（遗传图距）用减数分裂中的交换频率来表示，单位为厘摩Centi-Morgan，cM)，每单位厘摩定义为1%交换率。遗传学图谱的解像度（分辨率）低，大约只能达到100万碱基对(1Mb)的水平。物理图谱：顾名思义，是DNA中一些可识别的界标（如限制性酶切位点、基因等）在DNA上的物理位置，图距是物理长度单位，如染色体的带区7a64e59b9ee7ad9431333337616466、核苷酸对的数量等两者异同：①遗传图谱是基于重组频率，物理图谱是基于直接测量的DNA结构。②减数分裂重组的频率并不统一沿大多数染色体。有一些热点和冷点在重组和或突变。热点和冷点会导致相当大的格律失真时，遗传图谱和物理地图并排排列时。③遗传图谱表示的是基因或标记间的相对距离，以重组值表示，单位CM④物理图谱表示的是基因或标记间的物理距离，距离的单位为长度单位，如μm或者碱基对数（bp或kp）等。简而言之前者是描述的基因相对位置，后者是。
什么是连锁作图和关联作图以及这两种基因作图方法的原理步骤和影响精确度的因素 水稻若干性状的关联作图和连锁作图分析李小白【摘要】：产量和收获指数等相关农艺性状以及一些抗病性状皆受数量基因的控制。分析这些性状的遗传基础对利用分子辅助选择来改良目标性质而言是极其重要的。遗传作图是分析性状遗传基础的最有效方法之一。作图研究主要利用两种群体：一种是来源于双亲杂交的群体，它常应用于连锁作图；另一种自然存在的群体或是种质群体(可以包括几十个，几百个多样性材料)，它们可用于关联作图或称为连锁不平衡作图。为提高发掘基因的效率，我们开发了一个来源于114个国家包含1794个材料的核心种质库(URCC)。此外，从URCC中提炼出一个数量进一步减少的微核心库(URMC)。该微核心库(URMC)含有较高的遗传多样性同时又有比较可控的数量使得其成为一个进行关联作图的最适群体之一。因为标记等位基因与基因的等位基因是不能完全等同的，当标记和感兴趣基因的关联被鉴定到后，仍需要不同的方法来验证这些关联。连锁作图可作为一种验证的方法，其中分离群体如F2群体可进行连锁验证。在此项研究中，我们分析了URCC和URMC的遗传结构和遗传多样。应用URMC关联分析了产量和收获指数的遗传基础。另外利用关联作图和连锁作图共同分析了直穗病。主要结果如下：1。
