丙醛在氢氧化钠的作用下，两分子发生Aldol缩合反应（羟醛缩合），氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢（即α－H）脱去．反应生成β－羟基酮。具有α－H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α－氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β－羟基醛或一分子β－羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合，通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。扩展资料：丙醛与氢氧化钠反应属于氧化还原反应，氢氧化铜是氧化剂，变成Cu2O，丙醛变成丙酸。这个反应和银镜反应相似，都是利用氧化剂金属离子的配位性和强氧化性，还有醛基的拉电子效应。1、不可能发生歧化反应（Cannizzaro反应），因为丙醛的α碳位上有氢，只有没有氢的如苯甲醛，才可以发生歧化反应。2、反应如果加热，则羟基易发生消去反应，生成烯醛。
什么是醛酮缩合反应
羟醛缩合常用于有机合成过程中的增长碳链，其原理为：RCHO+R’CH2CHO+H。 （1）CH3COOCH=CH2；（2）2；（3）2-丁烯醛；（4）；（5）；（6）A．稀NaOH，加热；B．加成(还原)反应；C．2CH3(CH2)3OH+O22CH3(CH2)2CHO+2H2O。
醛酮与胺怎么反应 伯胺与甲醛的羰基发生亲2113核加成反应，5261生成RNHCH？OH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。4102亚胺一般1653都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在合成中使用。一般情况下，都是讨论伯胺的反应，因为仲胺特别是叔胺，不怎么讨论。伯胺和醛酮反应条件都为加热或微波。扩展资料：稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。羟醛缩合反应历程，以乙醛为例说明如下：第一步，碱与乙醚中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子：第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛，。
用冰醋酸和乙醇浸泡二苄叉丙酮的目的是什么 因为酸和Na2CO3？反应出气体，乙醇不反应。
苯酚和甲醛反应苯环为什么加在碳上？ 酸性条件下加成 首先H+进攻甲醛生成羟甲基正离子羟甲基正离子比甲醛亲电性更强容易与苯酚发生亲电取代反应生成邻或对位羟甲基酚碱性条件类似苯酚首先变苯氧负离子与甲醛亲核加成也生成邻或对位羟甲基酚当醛过量时生成含羟甲基较多24-二羟甲基苯酚和26-二羟甲基苯酚；当酚过量时生成含羟甲基44'-二羟基二苯甲烷和22'-二羟基二苯甲烷些间产物相互缩合并再与更多甲醛苯酚继续作用得线型或体型缩聚物高必烦 只要知道醛断掉C=O羰基键加两苯酚邻位 而且说多了也懂大学看下有机化学本书酚与醌章知道了
丙醛与稀氢氧化钠水溶液作用将生成什么 丙醛在氢氧化钠的作用下，两分子发生Aldol缩合反应（羟醛缩合），氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去.反应生成β-羟基酮.方程式如下：OH∣2CH3CH2CHO→CH3CH2-CH-CH-CHO∣CH3注：具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合.通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链.
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醇醛缩合的反应机理 羟醛缩合：具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。。
羟醛缩合的反应机理
