如何控制羟基和氨基分别进行选择性甲基化你要先保护你的氨基，用boc等保护基团，在用其他的保护你的羟基
什么是官能团保护？ 官能2113团保护作用protection of funr}ir.}ntrl grouph对于多官能团有机化合物5261，如欲选择性地在一个4102官能团进行反应，则1653需要对其他官能团用保护基加以保护，使其在反应过程中不致遭到破坏，待反应完毕后，再子以脱除，恢复原来的官能团。保护基必须能选择性地以高收率与被保护的官能团反应，被保护了的官能团在进一步反应中必须保持稳定反应完毕后能以高收率有选择性地子以脱除以恢复原来的官能团，在脱除时又不影响其他部位。羟基和酚羟基的保护方法是将其制成醚或酯，再水解脱除。羰基是将醛酮制成缩醛或缩酮，再酸性水解脱除。在多肤合成，}，最常用的氨从保护基是烷氧拨基(Hi7C。一)二在核昔酸和生物碱合成，1，可将氨基转变为一般的酰胺，再一般酸性或碱性水解恢复。羧基主要是形成酯以保护。
羟基的保护与去保护 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：BD_SYM羟基2113的保护与去保护羟基化合物的重要性天然5261产物中广泛存在，如4102：核苷、碳1653水化合物、甾族化合物、大环内酯类化合物、聚醚、某些氨基酸的侧链羟基是有机合成中一个很重要的过渡官能团，其可转变为卤素、氨基、羰基、羧基等含有多官能团复杂分子的合成中，如何选择性保护羟基和脱保护往往是许多新化合物合成的关键所在？羟基的常见保护策略转化为酯：糖、核苷、多酚三甲基硅醚(TMS-OR)叔丁基二甲基硅醚(TBDMS-ORorTBS-OR)叔丁基二苯基硅醚(TBDPS-OR)…硅醚转化为醚烷氧基甲基醚或烷氧基取代甲基醚烷基醚苄醚甲基醚烯丙基醚、叔丁基醚…方法1：酰化为酯手段：乙酰化(Ac)、苯甲酰化(Bz)、特戊酰化(Pv)…酰化选择性：1.伯醇>；仲醇；2.Pv>；Bz>；Ac实施：1.保护：酰氯or酸酐/吡啶回流，有时也用到酰化催化剂DMAP、4-PPY2.去保护：碱性水解方法2.1：硅醚保护手段：TMS、TES、TIPS、TBDMS、TBDPS…特性与优势：1.在游离伯胺或仲胺基的存在下，能够对羟基进行选择性保护(硅-氮键的结合远比硅-氧键来的弱，硅原子优先与羟基上的氧原子结合结合活性：ROH〉ArOH〉RCOOH〉NH〉CONH〉SH〉CH)2.随着硅原子上的取代基的不同。
什么是官能团保护？ 官能团保护作用protection of funr}ir.}ntrl group h对于多官能团有机化合物，如欲选择性地在一个官能团进行反应，则需要对其他官能团用保护基加以保护，使其在反应过程中。
为什么葡萄糖只能与一分子醇发生反应
羟基、羧基、羰基分别是什么？ 羟基：又称氢氧基。是2113由一个氧原子5261和一个氢原子相4102连组成的原子团，化学式1653(-OH)。在很多情况下，羟基和氢氧根的写法相同，因此羟基很容易和氢氧根混淆.虽然氢氧根和羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。羧基：是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团，化学式为—COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是带有官能团羧基(-COOH)的有机化合物。羰基：是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类(R为烷基)。1、有机物中的羟基在有机物中，在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。羟基直接连在苯环上的称作酚。醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中)，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应)，酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根。
苏氨酸上羟基和羧基如何选择性保护？ 建议到专业论坛求助。推荐一个，搜索“小木虫论坛”，这里汇集了化工专业的精英，在这里求助吧，会有热心人解惑的。
10金币请教：氨基和羟基同时存在，如何选择性保护 个人认为还是原来那个先变氯再变再用甲醇钠的方法可行一些.要么就是关环了.不过呢嘧啶环上如果又有氨基又有卤素一般溶解度都会很差的.收率不会太满意。.
