真核表达系统与原核表达系统的异同？ 一、真核表达系统与原核表达系统的共同点？1、真核与原核细胞结构基因均有调控序列。2、表达过程都具有复杂性，表现为多环节。3、表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同。
什么是组成酶？
转录因子与基因相互作用的方式有哪些 真核生物基因表达是一个十分复杂而有序的过程，它是众多的反式因子和顺式作用元件之间相互作用的结果。基因的表达在各个层次上都受到精密的调控(包括染色体结构、转录、。
内参基因定义是什么啊 可以鉴定出两种状态下细胞总RNA样品内A基因量的差异，但这个差异包含着误差：1，总RNA量的不准确性，虽然用分光光度计计算了浓度，但实际上还是有误差的存在，对那些表达。
核酸催化的基本原理是什么？
酶是RNA的有？请举几个例子
请教：核酸酶对超声粉碎后样品中的核酸去除还有效吗 为什么说核酸酶的发现是是对酶是蛋白质的传统观念提出了挑战核酶（ribozyme）是具有催化功能的RNA分子.核酶又称核酸类酶、酶RNA、类酶RNA.大多数核酶通过催化转磷酸酯和磷酸二酯键水解反应参与RNA自身剪切、加工过程.1982年美国科学家Cech和Altman发现了核酶(ribozyme).最早发现大肠杆菌RNaseP的蛋白质部分除去后，在体外高浓度Mg2+存在下，与留下的RNA部分(MIRNA)具有与全酶相同的催化活性.后来发现四膜虫L19RNA在一定条件下能专一地催化寡聚核苷酸底物的切割与连接，具有核糖核酸酶和RNA聚合酶的活性.核酶的发现对于所有酶都是蛋白质的传统观念提出了挑战.
RNA聚合酶的结构 为什么细菌的RNA聚合酶需要这么大和复杂的分子结构呢？而某些噬菌体特有的RNA聚合酶则要小得多，仅由一条多肽链组成。这证明RNA合成所需的机构可以远比宿主的酶小。这种情况说明，噬菌体内的转录仅需一条\"最小\"的机构。然而这种酶只能识别噬菌体本身所有的少数几个启动子；它们不能识别其他启动子。例如噬菌体T3和T7的RNA聚合酶分子很相似，二者都不过是一条多肽链，分子量约11000。它们能很快合成RNA。其速率在37℃时可达约200核苷酸/秒。相比之下，宿主细胞的RNA聚合酶却能转录细胞内的许多转录单位(>；1000个）中的任意一个。这些转录单位中有一些可由RNA聚合酶直接转录，不需要其他因子的帮助。但大多数这些转录单位仅在更多的蛋白质因子存在下才能被该RNA聚合酶所转录。所以，可以想像宿主细胞所以要求这样大和复杂，至少部分反映了它需要和许多其他因子相互作用，而不是其催化活性的固有的要求。E．coli的RNA聚合酶各亚基的基因（除ω亚基的基因尚不详外）均存在于三个操纵子中，这些操纵子还含有蛋白质合成和DNA合成所需的基因。P71主要启动子（P）均在操纵子的左侧，RNA则向右方合成。次要启动子（p）包括σ操纵子中的一个启动子（PHS，是在热休克条件下才有。
简述细菌RNA聚合酶的组成、结构和催化特点. 王镜岩的生物化学，还有各种分子生物学书中都有.RNA聚合酶（RNA polymerase）：以一条DNA链或RNA为模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶.催化转录的RNA聚合酶是一种由多个蛋白亚基组成的复合酶.如大肠杆菌的 RNA聚合酶有五个亚基组成，其分子量为480000，含有α，β，β’，δ等4种不同的多肽，其中α为两个分子，所以全酶（holoenzyme）的组成是α2ββ’δ.α亚基与RNA聚合酶的四聚体核心（α2ββ’）的形成有关；β亚基含有核苷三磷酸的结合位点；β’亚基含有与DNA模板的结合位点；而Sigma因子只与RNA转录的起始有关，与链的延伸没有关系，一旦转录开始，δ因子就被释放，而链的延伸则由四聚体核心酶（core enzyme）催化.所以，δ因子的作用就是识别转录的起始位置，并使RNA聚合酶结合在启动子部位.细菌的RNA聚合酶，像DNA聚合酶一样，具有很复杂的结构.其活性形式(全酶)为15S，由5种不同的多肽链构成，按分子量大小排列分别为β'(155000)，β(151000)，σ(7000)，α(36500)和ω(11000).每分子RNA聚合酶除有两个α亚基外，其余亚基均只有一个，故全酶为β'βα2σω(450000）如果全酶为球状，则可计算其直径约为100A，即约为双链DNA的30bp节段的长度.然而全酶可结合约60个核苷酸，提示其形状应。
