环氧合酶-1选择性抑制剂有哪些？ COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）.其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用.但我从没听说过有选择性COX-1抑制剂.COX-1是体内固有的，具有保护胃肠黏膜，促进血小板聚集，调节外周血管阻力和调节肾血流量分布等作用.COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生.它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应.通常，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-1有关.因此，出现了COX-2选择性抑制剂.如尼美舒利，塞利西布等.既然抑制COX-1有众多不良反应，怎么会有选择性抑制COX-1的药品呢？小女子才疏学浅，如有不对之处，还请指出.
环氧合酶作用 非甾体抗炎药是环氧合酶抑制剂。但是环氧合酶有两种同工酶，分别是环氧合酶-1(COX-1)和环氧合酶-2（COX-2），非甾体抗炎药中有部分是选择性环氧合酶-2抑制剂。
COX-2选择性抑制剂Celecoxib的使用说明？ 产品描述：Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，IC50为40 nM。体外研究：在体外，Celecoxib有效选择性抑制COX-2，IC50为40 nM，而作用于COX-1时，IC50为15 μM。[1]Celecoxib 作用于鼻咽癌(NPC)细胞系，包括 HNE1和CNE1-LMP1，具有抗增殖效果，IC50分别为32.86 μM 和 61.31 μM。体内研究：在体内，Celecoxib 具有有效的口服抗炎活性。Celecoxib 降低卡拉胶水肿检测中的急性炎症，也降低佐剂性关节炎模型中的慢性炎症，ED50分别为7.1 mg/kg和 0.37 mg/kg/day。此外，Celecoxib作用于Hargreaves 痛模型，也具有镇痛活性，ED50为34.5 mg/kg。此外，Celecoxib 按200 mg/kg剂量处理大鼠，不会产生急性GI毒性，每天按600 mg/kg剂量处理大鼠，持续10天以上，不会产生GI毒性。13.5 Gy 局部胸部照射(LTI)142天(范围为 94-155 天)后，Celecoxib 作用于C3Hf/KamLaw 雌性小鼠模型，提高105天的平均寿命(范围为79-145 天)。
环氧合酶-2选择性抑制剂的用途是A．抗炎抗风湿 B．抗溃疡 C．抗痛风 D．抑制尿酸 参考答案：A解析：答案可参照美洛昔康的作用特点及用途，COX-2的高选择性抑制剂可用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎。
美洛昔康和布洛芬哪个治腰疼好 一般情况下，缓解腰部疼痛选用非甾体的药物，布洛芬和美洛昔康都是非甾体的药物，美洛昔康更适合于治疗慢性腰部疼痛。美洛昔方是一种COX-2抑制剂，选择性地抑制环氧合酶，。
选择性环氧化酶2抑制剂有哪些 尼美舒利也属于环氧化酶2113-2的特异性抑制剂的。5261其他的如下：4102商品名 通用名 生产厂家1653阿西美辛 阿西美辛 石家庄一药化妥 阿西美辛 拜耳美达新 吲哚美辛 延安制药厂意施丁 吲哚美辛 萌蒂医药枢力达 舒林酸 无衡制药奇诺力 舒林酸 默沙东天新利德 双氯芬酸钠 天津新新药业英太青胶囊 双氯芬酸钠 中国药科大学制药公司诺福丁 双氧芬酸钠 普利制药奥湿克 双氯芬酸钠/米索前列醇 西尔普威 尼美舒利 天津药物研究院药业有限责任公司怡美力 尼美舒利 广东健力宝药业有限公司美洛昔康 美洛昔康 贝林格殷格翰姆萘丁美酮 萘丁美酮 西南合成制药劳必得 布洛芬 中美史克芬尼康 布洛芬 西南药业
帕瑞昔布钠说明书用法用量 帕瑞昔布是一种环氧合酶-2特异性抑制剂，属于抗关节炎药物中的昔布类镇痛药，因此在决定使用选择性环氧合酶-2抑制剂前，应评估患者的整体情况。帕瑞昔布钠为注射剂型，可。
环氧合酶-1选择性抑制剂有哪些？
