吡啶能与乙酰氯反应吗？ 可以的，吡啶患有未共用电子对，酰氯活性比酸强 查看原帖>；>；
氯化亚砜会和三乙胺，吡啶等胺反应吗 酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯是最活泼的酰基化试剂，极限结构的共振杂化体。这种共振效应稳定了整个分子，也加强了羰基碳原子与离去基团的键。共振效应是一种稳定效应，它依赖于成键原子轨道的交盖，酰氯受这种共振的影响可能是最小的，因为这种共振需要碳原子的2p轨道与氯原子的3p轨道交盖，这两种轨道的大小不同，它们之间的交盖不大，对Cl来说，结构(Ⅱ)的贡献不大，酰氯由于共振影响而受到的稳定作用是最小的，因此，酰氯是最活泼的酰基化试剂。在一些羧酸不能进行或进行非常缓慢的反应中将羧酸制成酰氯使反应活性和产率大大提高。目前，制备酰氯的方法最常用的SOCl2，三氯化磷，五氯化磷，三光气等，本文对几种方法进行论述。1二氯亚砜法1.1二氯亚砜在酰氯制备中的应用脂肪酸(包括不饱和脂肪酸)芳香酸，有机磺酸和取代酸(如氨基酸和卤代酸等)在催化剂存在下均能与氯化亚砜生成酰氯，催化剂通常使用N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基苯胺和吡啶等。反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合，然后再与羧酸反应生成酰氯。。
胺和酰氯反应 本人是新手，正在做一个合成实验，用5-氨基吡啶-2-羧酸分别跟对苯二甲酰氯、对甲酰基苯甲酸甲酯反应制取两种酰胺，前者目标产物是对儿取代酰胺。但是核磁显示总是不对，请。
在由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时，为什么要加少量的吡啶？吡啶两若加多了会发生什么后果？为什么？
酰氯可以和哪些物质发生反应 酰氯是指含有-C(O)Cl 官能团 的化合物发生反应情况如下： 1.折叠亲核酰基取代反应 酰氯中的氯原子有吸电子效应，增强了碳的亲电性，使酰氯更容易受到亲核试剂的进攻，而且 。
由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时为什么要加少量的吡啶
在由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时，为什么加入少量吡啶？吡啶量加多了会发生什么后果？为什么？ 催化，有时候也可以加几滴DMF，加多了一是吡啶做为杂质量就多了，二是可能催化速度太快，反应放热不可控，会冲料
吡啶和酰氯到底会不会发生反应 反应.吡啶的N上的孤对电子不参与成环，结构可以类似苯胺.具体可以看吡啶与吡咯的性质.不容易发生苯环亲电取代，易生成盐。吡啶与酰氯容易成盐，反应相当剧烈。
