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异丁烯与氯化碘的反应 异丁烯与Cl2在暗处,0度,且无过氧化物存在下反应,主要的产物不是加成产物,而是3-氯-2-甲基丙烯,通O2对反应没影响,试推测反应机理.

2020-10-02知识19

异丁烯与溴的氯化钠溶液起反应,可能得到什么产物,用化学方程式表示 烯烃与溴是亲电加成反应,第一步先生成正碳离子第二步可能与负溴离子结合,生成正常的加成产物(CH3)2CBr-CH2Br也可能是与负的氯离子结合,生成这样的加成产物(CH3)2CCl-CH2Br

异丁烯与氯化碘的反应 异丁烯与Cl2在暗处,0度,且无过氧化物存在下反应,主要的产物不是加成产物,而是3-氯-2-甲基丙烯,通O2对反应没影响,试推测反应机理.

三氯乙醛和异丁烯在酸性条件下可能发生化学反应的反应式 三氯乙醛与异丁烯进行加成反应,生成1,1,1-三氯-4-甲基戊烯-4-醇-2(简称1)。在无溶剂存在下,加少量对甲苯磺酸作催化剂,在较高的温度和较短的时间下,I进行转位,生成1,1,1-三氯-4-甲基戊烯-3-醇-2(简称II)

异丁烯与氯化碘的反应 异丁烯与Cl2在暗处,0度,且无过氧化物存在下反应,主要的产物不是加成产物,而是3-氯-2-甲基丙烯,通O2对反应没影响,试推测反应机理.

异丁烯与Cl2在暗处,0度,且无过氧化物存在下反应,主要的产物不是加成产物,而是3-氯-2-甲基丙烯,通O2对反应没影响,试推测反应机理. 无过氧化物、暗处、低温(过氧化物、光照或加热可以产生自由基),且通O2(属于自由基抑制剂)无影响,提示该反应非自由基反应.因此反应只能按正负离子的机理进行,而对于烯烃显然碳正离子机理更为合理.故可能的机理如.

溴水与四氯化碳反应 四氯化碳和2113溴不反应,但四氯化碳可以萃取单质溴。5261①现象:分层,有色4102(棕红色)有机层在下层,无色水在上层。1653②原理:不反应、不互溶、萃取溴、密度差别。溴的化合物一般指含溴为-1氧化态的化合物,包括金属溴化物、非金属溴化物以及溴化铵等。碱金属、难溶溴化物与难溶氯化物相似,但前者的溶解度通常小于相应的氯化物。溴化物的卤素互化物,如溴化碘(IBr)。溴化氢的水溶液称为氢溴酸,氢溴酸是一种强酸。碱金属和碱土金属的溴化物可由相应的碳酸盐或氢氧化物与氢溴酸作用制得,如:溴化锰、溴化钡、溴化铜、溴化镁、溴化铊、溴化汞等,碱土金属溴化物以及溴化铵易溶于水。扩展资料溴水的作用:1、取代反应:生成三溴苯酚这个反应。(生成HBr,故实际取代的Br为参与反应的一半)2、加成反应:双键、叁键的加成(Br原子全部参与反应),苯是不可以和溴水发生加成反应的。3、氧化反应:溴溶于水生成的物质为HBrO、HBr,其中HBrO可以氧化醛基,故醛类物质可以使溴水褪色。4、萃取、分层:与苯、四氯化碳不反应,但能够发生萃取,且分层。5、褪色、分层:这个点一般较隐蔽。如己烯(6个碳为油状液体)、苯乙烯与溴水混合,能够发生加成反应,且生成物不溶。

写出丙烯与氯化碘的加成产物,以及反应机理. 丙烯与氯化碘生成2-氯-1碘-丙烷.对CH3-CH=CH2,甲基是排斥电子的取代基,使双键上电子云向右偏移;ICl极化成I+和Cl-,I+进攻电子云密度大的右端碳原子,形成正碳离子CH3-CH-CH3,然后正碳离子和Cl-结合成2-氯-1碘-丙烷.

高中氯化物的一道化学题 氯气发生氧化还原反应,化合价是要改变的,所以氯化碘与氯气相似,应选A氯化碘中氯原子为-1价,碘原子为+1价因为没有发现价变化,所以不是氧化还原反应2ICl+Zn=ZnCl2+I2Zn被氧化 I被还原

2甲基2丁烯与氯化碘反应生成什么

异丁烯在光照的条件下与氯气反应第一步生成什么第二步又生成什么? 光照生成2-甲基-3-氯丙烯,属于取代反应,你说的第二步是不是没有光照?那就是加成反应

#四氯化碳#甲基

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