关于医疗器械内审员和医疗器械质量工程师 医疗器械GMP喊了很长时间了，但全面启动才刚开始。GMP认证单位是食品药品监督管理局，属于行政管理层面。ISO13485是认证机构（公司）认证的，是ISO9001的行业认证，欧洲。
公司办理医疗器械经营许可证，质检员和质管应付什么责任？ 企业经理质量负责人 一、认真学习、贯彻《医疗器械监督管理条例》及法律法规、全面负责医疗器械企业的经营管理、质量管理工作。对所经营产品的质量负全责。二、全面负责。
我是临床医学毕业 一家医疗器械公司让我当他们的质量监督管理员 要是出现事故 我要承担什么风险 医疗器械公司出现事故时，法定代表人承担风险。质量监督管理员 是对医疗。
你好，做一个小的医疗器械公司的质量监督员，什么情况下要负法律责任 咨询者你好：将有质量问题的医疗器械没有检验出来。当前在线律师：，咨询律师免费，3~15分钟获得解答！紧急咨询 1位律师回答 最佳 手机找法网 网站导航 。
