卤代反应的规律？ 卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。常见的卤化反应有烷烃的卤化，芳烃的芳环卤化和侧链卤化，醇羟基和羧酸羟基被卤素取代，醛、酮等羰基化合物的α-活泼氢被卤素取代，卤代烃中的卤素交换等。除用氯、溴等卤素直接卤化外，常用的卤化试剂还有氢卤酸、氯化亚砜、五氯化磷、三卤化磷。卤化反应在有机合成中占有重要地位，通过卤化反应，可以制备多种含卤有机化合物。
如何判断卤代烃和醇钠是发生消除还是发生亲核取代？ 亲核取代反应简称SN。饱和碳2113上的亲核取代反应5261很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化4102钠、醇1653钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。亲核取代。
有机化学的七大反应规律 1、取代－取而代之，1＋1＝1＋1烷烃上的H可以与卤素单质发生光卤代，生成卤代烃和卤化氢苯环上的H可以与液溴在铁催化下发生溴代，生成溴苯和溴化氢苯环上的H还可以与硝酸发生硝化反应苯环上的H还可以与浓硫酸发生磺化反应卤代烃水解得到醇醇和氢卤酸反应得到卤代烃羧酸与醇在浓硫酸催化下发生酯化反应，生成酯和水酯的水解反应2、加成－1＋1＝1，一般加小分子H2、X2、HX、H2O碳碳双键、碳碳叁键四个都可以加成苯环加H2、X2醛、酮中的羰基可以加H2、HCN3、消去－1＝1＋1，一般消去的小分子是H2O、HX某些醇可以消去得相应的烯烃某些卤代烃可以消去得相应的烯烃4、氧化－有加氧氧化、去氢氧化两种有机物的燃烧属于完全氧化醇被催化氧化生成醛或酮，属于去氢氧化醛被氧化成酸属于加氧氧化苯环的侧链烷基被高锰酸钾酸性溶液氧化成苯甲酸（阿尔法碳上必须有H原子，才可以被氧化）碳碳双键、碳碳叁键被高锰酸钾酸性溶液氧化5、还原－与氢气的加成反应也属于还原反应此外，硝基苯与铁、盐酸反应，生成苯胺也是还原反应6、加聚－在加成基础上的聚合反应一般是碳碳双键的性质烯烃的加聚反应，生成聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等二烯烃的加聚反应，。
如何高效学好有机化学？ 翻看过有机教材的同学都知道，书里除了大半需要记忆的知识，剩下的就是佶屈聱牙的机理部分了；对这些机理…
亲核取代反应的活性 RX可发生的一类重要反应是2113SN1和SN2反应。活性次序有5261：伯RX活性最大，仲RX活性稍低，4102叔RX活性最小。需要指出来的1653是烯丙型RX and 苄基型RX，发生SN2反应的活性也是非常大的，与伯RX相当。如果是R相同而X不同的卤代烃，则不论是SN2还是SN1反应，反应的活性都有：RI>；RBr>；RCl这是与离去基团的离开难易程度有关。可据此判断不同类型RX发生SN反应的活性次序。SN1与SN2反应总是同时进行的，具体情况与反应条件有很大关系。有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。扩展资料：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。极性溶剂中，SN1反应容易发生。对SN2反应不利。非极性溶剂则相反。碳正离子在极性溶剂中比在非极性溶剂中稳定。SN2的中间体电荷分散，在非极性溶剂中更稳定。卤代烷在醇溶剂中与硝酸银作用生成硝酸酯和卤化银沉淀。在这个亲核取代反应中，硝酸根负离子中的带负电荷的氧原子亲核进攻与卤原子相连的碳，卤负离子离去，并生成卤化银沉淀。反应速率决定步骤在于离解一步（第一步），所以根据动力学理论推断该。
