不对称的单烯烃与拟卤素氯化碘如何反应 遵循Markovnikov规则当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连氢最多（取代最少）的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连氢最少（取代最多）的碳原子上.例子：
烯烃和炔烃哪个先与氢卤酸反应 烯烃和炔烃中都有 2 键，而 2 键中2113有5261 2 电子，2 电子易流动、易极化、起电子源作用。因4102 此，亲电试剂（正离子1653）易于烯烃发生亲电加成反应。1.加卤素 ①烯烃易于氯、溴起加成反应，生成二卤代物。如：②卤素加成的活性次序为：F2﹥Cl2﹥Br2﹥I2 ③氟与烯烃反应太剧烈，往往使他分解。碘与烯烃不起反应，但氯化碘 ICl 和溴化碘 IBr 可使烯烃迅速加成，通常用它来测定油脂的不饱和性。④分子中同时有碳碳双键和三键时，卤素首先加在碳碳双键上 2.加 HX ①C＝C 烯与 HX 反应时，HX 的反应活性次序 HI﹥HBr﹥HCl ②不对称烯烃+卤化氢→（马氏规则）卤少氢多都加碳 不对称烯烃+不对称试剂如：→（马氏规则）负少正多都加碳（硫酸 次卤素 ICl 溴化碘）不对称烯烃炔烃+HBr（过氧化物催化剂）→（反马规则）自由基断裂 3.加硫酸 ①烯烃+浓硫酸加成反应得→硫酸氢乙酯（烷基硫酸）注意：产物中碳原子与氧原子连
什么情况下会产生环卤鎓离子 烯烃与次卤酸加成，首先生成环卤鎓离子，然后OH-或者H2O与环卤鎓离子反应，得反式加成产物，反应不遵守马氏规则。类似烯烃与氢卤酸加成的物质还有氯化碘、亚硝酰氯等。
烯烃与氯化碘，氯哪个比较容易反应 可以说清楚一点吗
写出丙烯与氯化碘的加成产物，以及反应机理。 丙烯与氯化碘生2113成2-氯-1碘-丙烷。对CH3-CH=CH2，甲基是排5261斥电子的取代基，4102使双键上电子云向右偏移；ICl极化成1653I+和Cl-，I+进攻电子云密度大的右端碳原子，形成正碳离子CH3-CH-CH3，然后正碳离子和Cl-结合成2-氯-1碘-丙烷。
如何判断烷烃的一氯取代物和二氯取代物的个数 一：判断烷烃的一氯取代物个数：一氯代物就是等效氢的个数：1、位置上对称的c原子，所连的h等效，如ch3ch3只有一种氢。2、同一个c上相同基团的h等效，如ch3ch2ch3，中间的c就有一种h；(ch3)3cch3，四个甲基连同一个c上，算一种。二：判断烷烃的二氯取代物个数：二氯代物就是利用等效氢和排列组合来考虑。1、先确定一氯代物2、再一氯代物的基础上再连一个氯，利用排列组合来想，要仔细分析前面出现的重复的。例如ch3ch2ch2ch3的二氯代物一氯有2种，因为2种等效氢分别是ch2clch2ch2ch3 ch3chclch2ch3然后第一个一氯代物，再上去一个氯有4种，分别是1，1 1，2 1，3 1，4 数字表示c的序号。第二种一氯代物，再上一个氯有4中，分别是1，2 2，2 2，3 2，4 其中1，2重复 2，4就是1，3，所以只有2种是对的，一共是6种。扩展资料：卤化反应烷烃中的氢原子被卤原子（即第七主族元素）取代的反应称为卤化反应(halogenation)。但有实用意义的卤化反应是氯化和溴化。1.氯化烷烃于室温并且在黑暗中与氯气不反应，但在日光或紫外光照射或在高温（250～400℃）作用下，能发生取代反应，烷烃分子中的氢原子能逐步被氯取代，得到不同的氯代烷的混合物。如果控制氯的用量e799bee5baa6e59。
不对称的单烯烃与拟卤素氯化碘如何反应 遵循Markovnikov规则当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连氢最多（取代最少）的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连氢最少（取代最多）的碳原子上。例子：
丙烯和一氯化碘反应得到什么？ 丙烯分子：H2C=CH-CH3，其中双键上左边C呈-2价，右边C呈-1价而一氯化碘分子里ICI，I是+1价，CI是-1价这两者发生加成反应，但是判断方法可以采用马氏规则：当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团总是加在连氢最多（取代最少）的碳原子上，而负电基团则会加在连氢最少（取代最多）的碳原子上.所以加成反应后产物就是IH2C-CHCI-CH3
