分子结构对高分子聚合物的结晶能力有何影响 1、主链结构简单、规整、对称的高聚物具有极强的结晶能力，结构复杂、对成性差的不易结晶。2、高分子链中存在极性基团或氢键，加强了分子链间的相互作用，使得高分子链在熔体时就能结合的更好些，易于结晶。3、侧基的大小和种类关系到高分子主链的规整度。侧基大，空间位阻大，不易结晶。4、高聚物相对分子量越大，熔体黏度越大，高分子链移动越困难，结晶速率小；支化度月高，高分子链的规整度越差，结晶速率越小；交联密度提高，结晶能力下降。5、共聚物一般比均聚物的结晶能力差。第二第三单体的加入往往会破坏分子链的对称性和规整性。
共聚PP和均聚PP有什么不同，它们各代表什么意思？ 共聚PP是无规共聚聚丙烯2113，均5261聚PP是均聚聚丙烯。一、制作不同1、共4102聚PP：由丙烯单1653体和少量的乙烯（1-4%）单体在加热、加压和催化剂作用下共聚得到。高温气提方法蒸发脱除溶剂得熔融聚丙烯，再挤出造粒得粒料产品。2、均聚PP：由单一的丙烯单体聚合而成，分子链中不含乙烯单体。使用高沸点直链烃作溶剂，在高于聚丙烯熔点的温度下操作，所得聚合物全部溶解在溶剂中呈均相分布二、特点不同1、共聚PP：综合性能好，强度高、刚性大、耐热性能好、尺寸稳定性好、低温韧性极佳（挠曲性好），透明性好，光泽度好。均聚采用釜式搅拌反应器（Hypol工艺），或环管反应器（Spheripol工艺），无规共聚和嵌段共聚均在搅拌式流化床中进行。2、均聚PP：抗冲击性能较差（较脆）、韧性差、尺寸稳定性差、易老化、长期耐热稳定性能差。系统中不加溶剂，丙烯单体以液相状态在釜式反应器中进行液相本体聚合，乙烯丙烯在流化床反应器中进行气相共聚。三、用处不同1、共聚PP：薄膜级、注塑级。管材、收缩膜、点滴瓶、高透明容器、透明家庭用品、一次性针筒、包装纸膜。2、均聚PP：押出吹制级、扁纱级、注塑级、纤维级、吹膜级。可用于打包带、吹瓶、刷子、绳索、编织袋。
在不同条件下结晶时聚合物可以形成哪些结晶形态 聚合物2113的晶体形态结晶形态学研究的对象：5261单个晶粒的大小、形状4102以及它们的聚集方式。1653研究手段：广角X射线衍射，偏光显微镜，电子显微镜。研究较多的结晶形态有；折叠链片晶(及由此生成的单晶，树枝晶和球晶等多晶体)，串晶，伸直链片晶和纤维晶等。一、折叠链片晶在常压下由不同浓度的聚合物溶液和熔体中结晶时，可形成具有折叠链片晶结构的单晶，以及树枝晶、球晶等多晶体。(一)单晶1957年凯勒(Keller)首先用支化的聚乙烯(Marlex)溶于三氯甲烷或二甲苯中，配制成0.01%浓度的溶液于电镜下可观察到每边长为数微米而厚度为10纳米左右的菱形薄片状的晶体。形成条件：一般是在极稀的溶液中(浓度约0.01～0.1%)缓慢结晶形成的。在适当的条件下，聚合物单晶体还可以在熔体中形成。由1/1的对苯二甲酰氯和乙二醇用薄膜熔体聚合于200℃经10小时聚合得到的聚对苯二甲酸乙二酯单晶。特征：整块晶体具有短程和长程有序的单一晶体结构，这种内部结构的有序性，使之呈现多面体规整的几何外形，且宏观性质具有明显的各向异性特征。其片晶的厚度均在10nm左右，晶片中的分子链是垂直于晶面的。因此，长达几百纳米的聚合物分子链在晶片中只能以折叠方式规整地排列。。
pp料有没有硬度区别的 有硬度区5261分。PP料按照硬度可分为以下几种4102：洛氏硬度165360度PP料，70度PP料，80度PP料，90度PP料，100度PP料，105度PP料，110度PP料，115度PP料，120度PP料。以上硬度对应于洛氏硬度的9个标尺：HRA、HRB、HRC、HRD、HRE、HRF、HRG、HRH和HRK。扩展资料聚丙烯的结晶度高，结构规整，因而具有优良的力学性能。聚丙烯力学性能的绝对值高于聚乙烯，但在塑料材料中仍属于偏低的品种，其拉伸强度仅可达到30MPa或稍高的水平。等规指数较大的聚丙烯具有较高的拉伸强度，但随等规指数的提高，材料的冲击强度有所下降，但下降至某一数值后不再变化。温度和加载速率对聚丙烯的韧性影响很大。当温度高于玻璃化温度时，冲击破坏呈韧性断裂，低于玻璃化温度呈脆性断裂，且冲击强度值大幅度下降。提高加载速率，可使韧性断裂向脆性断裂转变的温度上升。聚丙烯具有优异的抗弯曲疲劳性，其制品在常温下可弯折106次而不损坏。但在室温和低温下，由于本身的分子结构规整度高，所以抗冲击强度较差。聚丙烯最突出的性能就是抗弯曲疲劳性，俗称百折胶。聚丙烯具有良好的耐热性，制品能在100℃以上温度进行消毒灭菌，在不受外力的条件下，150℃也不变形。脆化温度为-35℃，在低于-。
高聚合物的定义是什么
