什么是过氧化物酶体增殖物激活受体γ 过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）属核激素受体超家族成员，是调节脂肪细胞分化和能量代谢的关键性转录因子.PPARγ是其中一个亚型，在人类表达于巨噬细胞、肝星状细胞等
过氧化物酶体增殖物激活受体的类型 包括三个亚型：PPARα，PPAR β/δ，PPARγ。
过氧化物酶体和溶酶体有什么区别？ 1、二者所含物质不同： （1）过氧化物酶体 含有约40余种氧化酶和触酶；（2）溶酶体内含多种水解酶。2、二者作用不同： （1）过氧化物酶体主要功能是催化脂肪酸的β-氧化，。
属于非遗传毒性致癌物的是A．细胞毒物、促癌剂、免疫抑制剂、激素、过氧化物酶体增殖剂、 参考答案：A
过氧化物酶体增殖物激活受体的简介 PPARs与配体结合激活后，与视黄醇类X受体(RXR)形成异二聚体，形成的PPARγ/RXR异二聚体与靶基因启动子上游的PPAR反应元件(PPRE)结合，最终调节靶基因的转录。其配体为脂溶性分子，受体与配体结合后，主要通过调节靶基因的表达产生生物效应。PPARs与各自的配体结合后引起本身的构象的变化，促进或抑制靶基因的表达。
过氧化物酶体增殖物激活受体的功能 PPARs调节基因转录的经典途径包括其通过与配体结合的初始激活与RXR的异二聚化。PPAR-RXR二聚体与位于启动子或基因内区的DNA应答元件（PPRE）结合。同时，核受体共激活因子（co-activator）与PPAR-RXR协同作用并且补充和稳同活性转录复合体。未配的PPARβ与共抑制因子（co-repressor）如SMRT、SHARP、NCo和HDACs结合还可以抑制基因。在这种非激活状态，PPARβ通过竞争PPRE抑制几种PPARα和PPARγ靶基因。因此，PPARβ就作为固有性质的转录抑制剂而存在。相反，激活状态的PPARβ释放出共抑制剂，这个共抑制剂可以抑制其他不含有PPRE的基因。这种生理相关的模式作用还需在体内继续研究。PPARs最初所表现出来的激活状态是由过氧化物酶体增殖剂所引起。
