41岁妇女，宫颈肥大，阴道炎，盐酸莫西沙星片。
盐酸左氧氟沙星和莫西沙星有什么区别？ 首先盐酸左氧氟沙星和莫西沙星都属于喹诺酮类的抗生素药物，喹诺酮药物主要是作用于细菌的脱氧核糖核酸结构，阻止细菌分裂喹诺酮药物目前有四代，左氧氟沙星属于第三代，而莫西沙星属于第四代，第一代效果欠佳以被淘汰，而第二代和第三代主要是针对于革兰阳性菌及革兰阴性菌。盐酸左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍左右，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻碍细菌DNA复制，从而起到杀菌的作用，主要适用于呼吸系统感染(急慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎)；泌尿系统感染（肾盂肾炎、复杂性尿路感染)；生殖系统感染(急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎→疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑)；皮肤软组织感染(脓疱病、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等)；肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、粒细胞减少及免疫功能低下患者和各种感染。莫西沙星属于一种人工合成类抗生素，这种药与也是目前比较新的药物，本药物抗菌作用强，抗菌范围广，主要用于呼吸系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、。
盐酸左氧氟沙星和莫西沙星均是呼吸喹诺酮类抗菌药物，对呼吸道常见病原菌有良好的杀菌作用。药物吸收后迅速分布于体液及组织中，在血浆、支气管黏膜、肺泡巨噬体中均有足够浓度，因此常用于呼吸道感染尤其社区获得性肺炎等下呼吸道疾病。再者它们都是浓度依赖性抗菌药物，抗菌活性随药物浓度增高而增强，具有较长的抗生素后效应。口服生物利用度高90%以上。盐酸左氧氟沙星和莫西沙星有什么区别？首先莫西沙星为第四代氟喹诺酮类抗菌药，通过抑制细菌DNA拓扑异构酶发挥抗菌作用。结构中引入8-甲氧基，增强对厌氧菌的抗菌活性，其C-7位上的氮双环结构加强了抗革兰氏阳性菌的作用。莫西沙星抗菌谱更广，对革兰氏阳性菌的作用更强，且对厌氧菌有抗菌活性。对需氧革兰氏阴性杆菌具强大抗菌作用，对特殊病原体军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体及结核分枝杆菌等亦有良好作用。体内分布广，组织体液中药物浓度比左氧氟沙星高。且半衰期延长，使用方便，不良反应较左氧氟沙星轻。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类耐药的细菌亦有效。用于有误吸风险者以及社区获得性肺炎（包括青霉素耐药的社区获得性肺炎）、医院获得性肺炎、慢阻肺和慢性支气管炎急性发作等中重度感染的治疗。也可用于。
