4-甲基联苯 +Br2/Fe 生成啥 4-甲基-4‘-溴联苯
4-硝基联苯在取代时，定位基团硝基是致弱钝基，取代应该是在下图左环间位吧？可是答案是在对位 不正确原因：由你的图所示，由于右环被硝基取代，那么整个右环都不会发生反应，只有左环才能发生硝化反应。但是，硝基只是影响了右环的电子，并没有影响左环的电子，所以，左环还是进行正常的亲电取代反应，反应发生在邻对位，邻位位阻大，所以发生在对位。不懂请问
关于苯环上的取代问题 含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应.这种效应称为取代基定位效应.编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时，其亲电取代的反应性较苯高.在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体.此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基.取代基的定位效应是个反应速率问题.上邻、对位反应快而上间位慢，就显示邻、对位定位效应；上间位反应快而上邻、对位慢，就显示间位定位效应.稳定的活性中间体的能量低，与之相应的过渡状态的能量也就低，活化能低，反应速率就快；过渡状态能量高，活化能高，反应速率就慢.因此，不同的反应速率实质上反映了活性中间体的稳定性，而活性中间体的稳定性，可以用共振论的方法加以分析.例如用甲苯进行亲电取代反应时，亲电试剂E+可以进攻邻、对位和间位.当亲电试剂进攻邻、对位时，有比较稳定的极限式(a，b)参与共振，CH3与带正电荷的碳相连，CH3有给电子效应，可以中和部分正电荷，使正碳离子稳定，杂化产生的活性中间体也比较稳定。
芳香烃的取代及定位规则？ 芳香烃的取代：芳香族化知合物芳核上的取代反应从机理上讲包括亲电、亲核以及自由基取代三种类型。所谓芳香亲电取代(aromatic electrophilic substitution)是指亲电道试剂取代芳核上的氢。苯的亲电取代称为苯的一元素电取代，一元取代苯再在苯环上发生亲电取代称为苯的二元亲电取代。典型的芳香亲电取代有苯环的硝化、卤化、磺化专、烷基化和酰基化。这些反应的反应机理大体是相似的。芳香烃的定位规则：一元取代苯进行二元硝化时，已有的基团对后进入基团进入苯环的位置产生制约属作用，这种制约作用即为取代基的定位效应（directing effect）。取代基的定位效应是与取代基的诱导效应、共轭效应、超共轭效应等电子效应有关的。
比较下列各组化合物发生亲电取代反应的难易 甲基是活化基，硝基和氯是钝化基，其中硝基的作用比氯强得多.所以从难到易为1-甲基-4-硝基苯、1-甲基-4-氯苯、甲苯、二甲苯.
