地塞米松抗炎的作用机制 比如先和什么受体结合，然后会怎样，直到产生抗炎作用。地塞米松属于糖皮质激素 作用机制为：通过减少环氧合酶2(COX-2)的表达，抑制前列腺素产生。。
消炎药伤胃吗？ 医生 医生 消炎药指的是非甾体类抗炎药，他们通过抑制环氧合酶（COX）活性，而抑制前列腺素的合成，从而产生解热、镇痛和抗炎作用。COX有两种：COX1在正常机体中即存在，。
cox1是什么？cox2又是什么？
环氧合酶-1选择性抑制剂有哪些？
cox1是什么？cox2又是什么？环氧合酶COX-1被认为是有益的酶，存在于大多数哺乳动物细胞中。COX-2，在大多数正常组织都未能找到。最近，它已被证明可在各种癌症病人中测验。
塞来昔布是一种什么药？使用的时候需要注意什么？ 段医生讲科普？带你一起涨知识！塞来昔布和大家熟悉的阿司匹林同属于非甾体类抗炎药，只不过前者属于选择性，只有抗炎作用；后者属于非选择性，除了抗炎作用外还有抗血栓和胃肠粘膜刺激作用。塞来昔布—选择性非甾体类抗炎药非甾体类抗炎药的抗炎作用通过抑制环氧化酶COX-1或 COX-2来实现的。COX-1分布于身体多种组织中，包括炎症细胞、胃肠道黏膜、血小板等。COX-2只分布于炎症细胞。塞来昔布，选择性抑制COX-2，只有在炎症反应时才能发挥作用，具有抗炎、解热、镇痛、作用。阿司匹林，抑制COX-1和COX-2，除了抗炎作用外，还有抗血小板聚集而防止血栓形成和上消化道黏膜刺激副作用。塞来昔布的适应症—用来缓解某些疾病引起的疼痛症状塞来昔布可以用来缓解骨关节炎、类风湿关节炎、急性疼痛、强直性脊柱炎等疾病引起的缓解疼痛、肿胀。塞来昔布的最大的副作用—增加心血管不良反应的发生。塞来昔布虽然不会引起血小板聚集引起的出血风险、对上消化道黏膜刺激副作用，但是会增加心血管不良反应。小剂量的阿司匹林还有通过抗血小板聚集而保护心血管，但是塞来昔布和大剂量的阿司匹林都可能增加心血管的不良反应，而且塞来昔布还通过其他的方面增加这种可能性。药既是治病的良药。
环氧合酶作用 非甾体抗炎药是环氧合酶抑制剂。但是环氧合酶有两种同工酶，分别是环氧合酶-1(COX-1)和环氧合酶-2（COX-2），非甾体抗炎药中有部分是选择性环氧合酶-2抑制剂。
致痛作用最强的前列腺素是什么 已经证明前列腺素是一类致热物质，其中前列腺素E2（PGE2）致热作用最强。前列腺素本身致痛作用较弱，但能增强其他致痛物质例如缓激肽、5-。
