什么药物的化学成分含有COX-2？
cox1是什么？cox2又是什么？环氧合酶COX-1被认为是有益的酶，存在于大多数哺乳动物细胞中。COX-2，在大多数正常组织都未能找到。最近，它已被证明可在各种癌症病人中测验。
环氧合酶-1选择性抑制剂有哪些？ COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）.其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用.但我从没听说过有选择性COX-1抑制剂.COX-1是体内固有的，具有保护胃肠黏膜，促进血小板聚集，调节外周血管阻力和调节肾血流量分布等作用.COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生.它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应.通常，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-1有关.因此，出现了COX-2选择性抑制剂.如尼美舒利，塞利西布等.既然抑制COX-1有众多不良反应，怎么会有选择性抑制COX-1的药品呢？小女子才疏学浅，如有不对之处，还请指出.
环氧合酶-1选择性抑制剂有哪些？ COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）。其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用。但我从没听说过有选择性COX-1抑制剂。COX-1是体内固有的，。
COX-2选择性抑制剂Celecoxib的使用说明？ 产品描述：Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，IC50为40 nM。体外研究：在体外，Celecoxib有效选择性抑制COX-2，IC50为40 nM，而作用于COX-1时，IC50为15 μM。[1]Celecoxib 作用于鼻咽癌(NPC)细胞系，包括 HNE1和CNE1-LMP1，具有抗增殖效果，IC50分别为32.86 μM 和 61.31 μM。体内研究：在体内，Celecoxib 具有有效的口服抗炎活性。Celecoxib 降低卡拉胶水肿检测中的急性炎症，也降低佐剂性关节炎模型中的慢性炎症，ED50分别为7.1 mg/kg和 0.37 mg/kg/day。此外，Celecoxib作用于Hargreaves 痛模型，也具有镇痛活性，ED50为34.5 mg/kg。此外，Celecoxib 按200 mg/kg剂量处理大鼠，不会产生急性GI毒性，每天按600 mg/kg剂量处理大鼠，持续10天以上，不会产生GI毒性。13.5 Gy 局部胸部照射(LTI)142天(范围为 94-155 天)后，Celecoxib 作用于C3Hf/KamLaw 雌性小鼠模型，提高105天的平均寿命(范围为79-145 天)。
nsaids的药物有哪些
问一个环氧合酶-2抑制剂（NS398） 的中文名字
