如何鉴定硝酸根离子和亚硝酸根离子
红热铜丝伸入乙醇后反应式为什么啊 A．将铜丝在酒精灯上灼烧至红热后，Cu被氧化为CuO，立即插入无水乙醇中，CuO可氧化乙醇生成乙醛，本身被还原为Cu，可观察到铜丝恢复成红色，故A正确；。
比较碳碳单键、碳碳双键、碳碳三键之间的差异 1、稳定性不一2113样碳碳单键：稳定性最差；5261碳碳双键：稳定性中4102等；碳碳三键：稳定性最好；16532、长度不一样单键的长度最长，双键次之，三键最短。3、键能不一样碳碳单键：键能最小；碳碳双键：键能中等；碳碳三键：键能最大；扩展资料：碳碳双键氧化剂主要是酸性高锰酸钾溶液，现象是高锰酸钾溶液的紫色褪去，可用于鉴别烷烃和烯烃。加成反应中主要是和氢气及卤素单质的加成。如果是和溴水或溴的四氯化碳反应的话会使溴水的黄色或溴的四氯化碳溶液的橙黄色退去，反应中一摩尔双键能够和一摩尔氢气或溴加成。加聚反应分为均聚和共聚（均聚：单体为一种。共聚：单体为两种或两种以上，有二元共聚三元共聚等）。如果是自聚的话那么链节的主链上一般有两个或四个碳原子。如果有四个碳原子就说明单体是共轭二烯烃（两个双键被一个单键隔开）。如果是共聚的话则链节的主链上碳原子的数目可能是四个、六个等。这里大家最主要明确的两点是：炔烃和共轭二烯烃聚合链节中有双键；共聚会产生副产物。另外在有机合成中会经常以信息题的形式给出一个反应叫烯烃的臭氧化，就是双键断开各连一个氧。与碳碳双键连接后产物多数不稳定的官能团有：羟基，由于羟基的吸。
有机化合物和无机化合物有什么区别？举例说明 有机物有机物是有机化合物的简称，所有的有机物都含有碳元素.但是并非所有含碳的化合物都是有机化合物，比如CO，CO2.除了碳元素外有机物还可能含有其他几种元素.如H、N、S等.虽然组成有机物的元素就那么几种（碳最重要），但到现在人类却已经发现了超过3000万种有机物.而它们的特性更是千变万化.因此，有机化学是化学中一个相当重要的研究范畴.有机物即碳氢化合物（烃）及其衍生物，简称有机物.除水和一些无机盐外，生物体的组成成分几乎全是有机物，如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白质、核酸以及各种色素.过去误以为只有动植物（有机体）能产生有机物，故取名“有机”.现在不仅许多天然产物可以用人工方法合成，而且可以从动植物、煤、石油、天然气等分离或改造加工制成多种工农业生产和人民生活的必需品，象塑料、合成纤维、农药、人造橡胶等.与无机物相比，有机物的种类众多，一般挥发性较大、熔点和沸点较低，反应较慢（较复杂）.溶于有机溶剂，且能燃烧.碳原子可用共价键彼此连接生成多种结构，组成数量巨大的不同种类的有机分子骨架.按照基本结构，有机物可分成3类：（1）开链化合物，又称脂肪族化合物，因为它最初是在油脂中发现的.其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链.（2）碳环化合物（含有。
能使酸性高锰酸钾退色而不能使溴水退色的烃有什么性质 酸性高锰酸钾是氧化剂，因此能够使它褪色的物质应具有如下特点中的一点或几点：1容易失去氢的2容易得到氧的.3是还原剂的.4能够加成的.5具有不稳定的基团，比如甲苯的甲基.能使高锰酸钾溶液褪色的物质及有关化学反应原理分别为：①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及不饱和烃的衍生物反应，使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色.②与部分醇羟基、酚羟基（如苯酚）发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色③与醛类等有醛基的有机物（如醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖等）发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色④与具有还原性的无机还原剂(如H2S、SO2、FeSO4、KI、HCl等)反应，使高锰酸钾溶液褪色.⑤石油产品（裂化气、裂解气、裂化石油等）；天然橡胶等.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的烃有不饱和烃（烯烃、炔烃）及苯的同系物(苯环连有的第一个碳原子不能是叔碳)，能使溴水褪色的烃为不饱和烃（烯烃、炔烃），故可推断此烃为苯的同系物。苯环中的碳碳键并非一般的单键或双键，而是一个大π键，所以六个碳原子彼此连接的相当结实，以至于它的还原性较普通的双键低很多，但由于取代基之间的相互影响都变活泼了。
有机质和有机物有什么区别？ 有机物的定义是：所有2113含有碳5261元素的物质，除了二氧化碳、碳酸盐类4102、一氧化碳、氰类物质、1653单质碳本身等之类之外的物质都属于有机物.一般用于有机化学领域.包括自然生成的有机物和人工合成的有机物（尤其是高分子聚合类有机物）。有机质：一般用于生物领域，尤其是农业领域，狭义的是指的是所有可以被生物（包括微生物和植物酶）分解的有机物。有机质土壤有机质(腐殖质)：泛指土壤中来源于生命的物质。包括：土壤微生物和土壤动物及其分泌物以及土体中植物残体和植物分泌物。组成主要有五类有机化合物和灰分物质：1.糖类化合物：2.纤维素、半纤维素3.木质素4.含N的化合物5.脂肪、树脂、蜡质和单宁6.灰分物质：Ca、Mg、K、Na、Si、P、S、Fe、Al、Mn折叠编辑本段转化有机质的矿化作用：有机质在生物作用下分解为简单的无机化合物的过程。有机质的腐殖化作用：有机质在分解的同时，形成腐殖质的过程。通常把每克干重的有机质经过一年分解后转化为腐殖质(干重)的克数，称为腐殖化系数。土壤有机质转化的影响因素内部因素：有机质的碳氮比(C/N=25)物理状态(分散性或致密性)外部因素：土壤水、热状况土壤通气状况土壤酸碱性折叠编辑本段肥力作用1.是土壤。
乙烯与酸性高锰酸钾反应的实验现象，得出什么结论？ 由于乙2113烯含有双键，所以可以被酸性的高锰酸钾氧化。5261在氧化过程我们可以看4102到的现象是：紫色的1653酸性高锰酸钾颜色组渐变浅，若是乙烯过量，则颜色直至变为透明色。这也是常常用来判断气体是否为烯烃的一个方法。如果你是高中生的话，请记住：凡是末端烯被强氧化剂氧化，双键断裂，原来构成双键两端的碳原子被氧化为羧基（这点很重要），其他单键碳原子化学键不改变。所以一分子乙烯可以被高锰酸钾（酸性）氧化为两分子甲酸。但是甲酸本身具有还原性，又被高锰酸钾进一步氧化为碳酸，后者不稳定分解为CO2+H2O。C2H4+KMnO4+H2SO4=K2SO4+MnSO4+CO2+H2O（没有配平，请自己补充配平，练习一下自己的配平能力。在例如：丙烯(CH2=CH-CH3)可以被氧化为：一分子甲酸，一分子乙酸
酸性高锰酸钾溶液可以检验出苯和乙醇中的乙醇，为什么 乙醇能被高锰酸钾氧化，而苯不能。则加高锰酸钾褪色的为乙醇，可鉴别。乙醇可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙醛，故可以褪色。苯中的键是介于单键与三键之间一种特殊的键。。
苯环上的甲基会被酸性高锰酸钾氧化吗 可以。如果苯环直接相连烃基碳原子上有氢原子，该侧链直接被氧化为-COOH 如果没有氢原子，则苯环不会被氧化，如C6H5-C(CH3)3
苯环可以加成吗？ 成的。苯的同系物是在苯环上用饱和链烷烃基，所以侧链是饱和的，当然不能加成。但是苯环本身成。化学中苯的部分化学性质如下：（苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯也可表示为PhH。苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。【取代反应】苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。【卤化反应】苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化。
