谁有水培的操作过程（前期）的介绍啊？ 、水繁培植苗床的建立及方法水繁的苗床必须不漏水，多用混凝土做成或用砖作沿砌成用薄膜铺上即可，宽1.2-1.5米，长度视规模而定，最好建成阶梯式的苗床，有利于水的流动，增加水中氧气含量。在床底铺设给水加温的电热线，使水温稳定在21-25℃的最佳生根温度。水繁一年四季都可进行，水温通过控制仪器控制在25℃左右，过高或过低对生根都不利。水繁时植物苗木应浅插，水或营养液在床中5-8厘米。但为了使植物苗木保持稳定，可在底部放入洁净的沙，这种方法也可叫做沙水繁。或在苯乙烯泡沫塑料板上钻孔，或在水面上架设网格皆可，将植物苗木插在板上，放入水中。在生根过程中每天用水泵定时抽水循环，以保持水中氧气充足。2、水繁育苗常用营养液的配制1）养液的配制过程① 分别称取各种肥料，置于干净容器或塑料薄膜袋，以及平摊地面的塑料薄膜袋上待用。② 混合和溶解肥料时，要严格注意顺序，要把Ca2+和SO42-，PO43-分开，即硝酸钙不能与硝酸钾以外的几种肥料如硫酸镁等硫酸盐类、磷酸二氢铵等混合，以免产生钙的沉淀。③ A罐肥料溶解顺序，先用温水溶解硫酸亚铁，然后溶解硝酸钙，边加水边搅拌直至溶解均匀；B罐先溶硫酸镁然后依次加入磷酸二氢铵和硝酸钾，加水。
双脱氧链终止法测定DNA序列的原理与方法 原发布者：氧气yun双脱氧末端终止法测序的原理主讲：氧气yunFrederickSanger双脱氧末端终止法DNA聚合酶不能从头合成子链如果dNTP的3’碳上没有羟基ddNTP—双脱氧核苷酸基本原理：DNA复制ddNTP的结构聚丙烯酰胺凝胶电泳DNA复制的特点酶：DNA聚合酶底物：dNTP模板：单链DNA引物：需要引物的作用：提供3’羟基末端ddNTP的特点ddNTP3’位不是OH，但5’磷酸基团正常。DNA聚合酶不能够区分dNTP和ddNTP。ddNTP参入到寡核苷酸链的3’末端后，DNA链的延长会被迫停止。聚丙烯酰胺凝胶电泳特点精度相当高！能分离长度达300-500个碱基，而差别仅一个碱基的同系单链核苷酸序列。操作步骤1．制备单链模板与引物退火2．链延伸-终止反应3.聚丙烯酰胺凝胶电泳4.放射自显影5.阅读测序结果制备单链模板与引物退火双链DNA单链DNA单链DNA加加热入，引退物火，带引物的模板单链DNA链延伸-终止反应EDTA核素标记的dNTP双脱氧鸟苷分成四管双双脱脱氧氧腺胸苷苷双脱氧胞苷乙二胺四乙酸，一种二价金属离子螯合剂，DNA聚合酶对Mg2+浓度十分敏感。37℃下反应5min后加入EDTA使DNA聚合酶失活带引物的模板单链DNA含有各种长度DNA分子的溶液聚丙烯酰胺凝胶电泳95℃加热变性冰上冷却点样开始电泳电泳完成，得到。
水文特征和水系特征的区别 水文特征和水系的区别2113在于水文特征指的是河5261水的特征，而水系是指河4102道的结构。1、水文特征总的1653来说，水文特征包括如下几点：a.径流量（径流量大小和径流量的季节、年际变化）b.含沙量c.有无汛期/凌汛d.有无结冰期e.水能资源是否丰富f.流速2、水系特征河流水系特征一般从以下几方面进行描述：① 河流长度、流向判断依据：水流向低处。举例：a.我国许多大河受西高东低的地势特点的影响，自西向东流。b.海南岛中部高四周低，呈放射状向四周分流。②水系状况与流域范围判断依据：受山脉走向制约。举例：a.长江水系基本位于昆仑山脉-秦岭和南岭之间，隆起成山，下切成谷，就形成河谷b.美国密西西比河受南北走向的科迪勒拉山系与阿巴拉契亚山脉影响，支流东西向进入河流主干。③ 支流数量及其形态如；密西西比河多长大支流，呈放射状水系④ 河网形态、密度河流一般由源头流向侵蚀基准面，沿途又有山谷流水以及地下水汇集。⑤落差或峡谷分布⑥河道的宽窄、弯曲、深浅g.水位所以说，河流的水文特征包括径流量，含沙量，汛期，结冰期，水能资源，流速及水位。拓展内容：河流的水系特征与水文特征都取决于流域内的地形、气候和人类活动。人类。
