丙烷 碳正离子稳定性 碳正离子是怎么生成的，不懂装懂回答滚。

有机化学碳正离子稳定性 碳正离子上的电荷密度越小，其稳定性就越强。苯甲酰氯去掉氯离子生成碳正离子由于有苯环和碳酰共同承担碳正离子的电荷，使得碳原子上的电荷密度大大减小，稳定性增强；而1-氯丙烷中正丙基分担电子的能力很弱，故而稳定性差。那碳正离子上连着羟基稳定性不稳定，会生成碳氧双键。碳正离子是怎么生成的，不懂装懂回答滚。 h加在最右边的碳原子，得的是异丙基碳正离子，比其他的较为稳定 也就是第二个是最稳定形态，然后与cl-结合生成二氯丙烷 话说你第二个式子少了一个h还丙稀碳正离子和丙稀碳正离子的稳定性谁比较强？？ 前者，环丙烯碳正离子从共振论的角度，两者都是共轭体系，前者的共振结构有三种，后者有两种；前者的共振杂化体多，所以稳定从能量的角度看，虽然前者是小环（三元环），张力大，但是形成了环状共轭体系且π电子数为2满足休克尔规则，所以前者具有芳香性，前者稳定二甲基二氯丙烷能发生消去反应吗？ 你想问的是2-甲基-2-氯丙烷吧，可以呀，一般先脱去氯原子，形成叔丁基正离子，然后与亲电试剂发生反应，…丙烯酸与氯化氢的加成产物，说明机理，谢谢。 CH2=CH-COOH+HCl ？ CH2Cl-CH2-COOH机理是丙烯酸先与H+反应生成碳正离子中间体，碳正离子中间体再与Cl-结合生成产物。氢到底加到哪个碳上（2号碳？。谁能解释一下超共轭效应？ http：//class.ibucm.com/yjhx/2/right5_4.htm有哪些反应主要是遵循反马氏规则 游离基加成反应、硼氢化-氧化反应、炔烃的亲电加成反应遵循反马氏规则。在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应（参见过氧化物效应），反马氏规则。反马氏规则的一个例子是吸电子基团取代的烯烃与亲电试剂的反应。受诱导效应影响，当烯烃双键碳上连有-CF3等吸电子基时，由于强吸电子基的存在。其吸电子效应通过δ键传到双键使双键发生极化，中间双键碳较负一些，也就是含氢较少的双键碳电子云密度高一些于是氢加到中间碳上，即反马氏规则的产物。硼氢化-氧化反应也是常见的反马氏规则反应之一。这个反应中硼原子是亲电性的（δ+），倾向于取代较少的双键碳结合，使该碳原子带有部分负电荷，将正电荷留给另外一个双键碳，(部分)形成较稳定的碳正离子。扩展资料马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的带正电性基团将加到烯烃双键（或叁键）带取代基较少（或含氢较多）的碳原子上。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中，如果可能产生两种异构体时，为何往往只产生其中的一种的情况。例如，在卤化氢（HX）对异丁烯（2-甲基丙烯）的加成反应中，HX的正离子H连接到双键末端的碳原子上，也即含氢较多的双键C上，形成叔卤代物。马氏规则的这种具有选择性的。有机化学烯烃的亲核加成 生成1-苯-1-溴丙烷。过程是氢离子进攻双键，形成的碳正离子与苯环共轭的稳定，于是多在1-位。再接上溴离子得到产物。这里主要考虑碳正离子的稳定性。有共轭的大大的稳定。求高手详细解释烯烃加成中的马氏规则.即用理论解释马氏规则. 恩.是这样的.首先烯烃的加成是亲电加成反应，也就是说，烯烃的双键是一个富电子体系，那么自然应该由一个缺电子的亲电试剂来进攻它.举个例子，比如氯化氢和丙烯的加成：氯化氢之间是极性共价键，氢的电负性小，氯的电负性大，所以电子云往氯一边偏，所以这个时候氢就带有一定的正电，可以作为亲电试剂进攻双键.那具体进攻哪一边，这时候我们可以用中间态稳定程度来解释：首先氯化氢异裂，生成氯离子和质子，质子进攻并打开双键，然后和其中一个碳形成共价键，那这个时候必定另一个碳会成为一个碳正离子，碳正离子再和氯离子形成C-Cl键.这个时候就存在了一个碳正离子中间体，那肯定是哪一种碳正离子稳定，哪一种产物就多.以丙烯为例：甲基是一个推电子基团，可以起到稳定碳正离子的作用，所以如果氢加到没有甲基的一头，在连有甲基的一头形成碳正离子，那么这个时候的碳正离子是要比氢连在有甲基的一端形成的碳正离子更稳定的，所以说氢就加在了丙烯的没有甲基的碳上，而氯加在了有甲基的碳上.所以我们可以得出这样一个结论：烯烃与亲电试剂加成，亲电试剂正电部分加到双键碳上带部分负电的一端，试剂负电部分加到双键碳的正电一端，这就是马氏规则的本质，而并不是高中里老师讲的氢总是加在氢多的那一头。.

#反马氏规则#碳正离子#碳碳双键