如何通过功能基因组学的研究方法确定某基因的功能？ 随着技术的发展，全基因组测序和目的基因克隆变得越来越容易，对基因功能的研究显得日益重要，这也是后…
什么是基因测序？有什么应用？ 基因检测作为一项生命科学领域基础技术，可用于农业育种、司法鉴定、食品安全、医疗健康等多个行业。其中在医疗健康领域应用场景大致分三类：科研级、临床级和消费级。科研级应用面向科研机构、高等院校和药企等，作为基础研究和药物研发等。临床级应用面向孕产妇、患者等，如生殖健康（无创产前筛查、植入前胚胎遗传学检测、新生儿遗传代谢检测）、遗传病筛查、肿瘤诊断及治疗（早期筛查、分子分型、用药指导、预后检测）等。随着测序技术不断进步，测序成本逐渐降低，基因检测开始应用到大众健康领域。基因芯片是前几年消费级基因检测产品的主流，基因芯片又称DNA微阵列，是把大量已知序列探针集成在同一个基片（如玻片、膜）上，经过标记的若干靶核苷酸序列与芯片特定位点上的探针杂交，通过检测杂交信号，对生物的基因信息进行分析。基因芯片技术相对成本较低，但只能检测已知基因的某些位点，这就表示将来有新的基因加入研究时，无法获得相关信息。另外其假阳性率高，准确度方面有待提高。WES全外显子测序技术近来被应用到大众健康基因检测领域。全外显子测序是指将全部基因的外显子进行测序和分析的技术，全外显子是人类基因组序列中能够表达出来翻译成蛋白质，直接在人。
基因探针在末端加氨基修饰，为什么 标记探针，便于检验
关于探针的问题 生物探针\"这个术语涉及范围很广，你具体需要了解用于何种领域的工作。探针主要有蛋白质探针与核苷酸探针两大类，前者的原理一般是抗原－抗体结合，受体－配体结合，酶－。
分子杂交的DNA分子杂交探针分类 DNA探针是最常用的核酸探针，指长度在几百碱基对以上的双链DNA或单链DNA探针。现已获得DNA探针数量很多，有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞DNA探针。。
用于基因分型的荧光探针PCR原理是什么 原理是：先将含有所需扩增分析序列的靶DNA双链经热变性处理解开为两个寡聚核苷酸单链，然后加入一对根据已知DNA序列由人工合成的与所扩增的DNA两端邻近序列互补的寡聚核苷酸片段作为引物，即左右引物。此引物范围就在包括所欲扩增的DNA片段，一般需20-30个碱基对，过少则难保持与DNA单链的结合。引物与互补DNA结合后，以靶DNA单链为模板，经反链杂交复性（退火），在Taq DNA聚合酶的作用下以4种三磷酸脱氧核苷（dNTP）为原料按5'到3'方向将引物延伸、自动合成新的DNA链、使DNA重新复制成双链。然后又开始第二次循环扩增。引物在反应中不仅起引导作用，而且起着特异性的限制扩增DNA片段范围大小的作用。新合成的DNA链含有引物的互补序列，并又可作为下一轮聚合反应的模板。如此重复上述DNA模板加热变性双链解开—引物退火复性—在DNA聚合酶作用下的引物延伸的循环过程，使每次循环延伸的模板又增加1倍，亦即扩增DNA产物增加1倍，经反复循环，使靶DNA片段指数性扩增。PCR的扩增倍数Y=（1+E）n，这里Y是扩增量，n为PCR的循环次数。E为PCR循环扩增效率。设PCR扩增效率E为100%、循环次数n=25次，靶DNA将扩增到33554432个拷贝，即扩增3355万倍：若E为80%、n=20、则扩增数量。
荧光定量PCR是用来干什么的？ 做荧光定量PCR技术介绍的PPT，知道过程原理了，就是不知道为什么要荧光定量，网上查到说是什么mRNA逆转…
用DNA探针法检测基因，具体怎么操作？越详细越好 DNA探针是非常好的检测目的DNA片段的工具它不是某种实验操作 而是一种工具 看怎么使用DNA探针设计一般是将与目的片段互补的序列的末端进行修饰 探针与目的片段结合后会激发荧光信号 用于目的片段的检测 接触比较多的如实时荧光中的Taqman探针、液相芯片中微球偶联探针、FISH中的荧光探针等商品化的试剂盒是将反应试剂预先混合好了 如实时荧光检测试剂盒 引物和探针已经设计好 用于检测目的基因片段 操作很简单 把试剂盒里带的试剂按说明书与你的DNA样品混合 然后上实时荧光PCR仪进行检测
探针和引物区别 引物是一对的，分别和解链的两条dna结合，起的是同时扩增的作用。探针是用来标记的，只有一条，目的是将基因从基因组中显示出来，
