17羟化酶缺乏症的治疗？ 17a羟化酶缺乏症是由遗传变异引起的遗传性疾病。它更严重。该疾病是先天性肾上腺增生之一。她是染色体上的一种隐性遗传代谢性疾病，发病率约为百万分之一。这种病的病人应。
17羟化酶缺乏症 骨质疏松 海绵肾 17羟化酶缺乏
先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型为（） A.17α-羟化酶缺乏症 B.3β-羟类固
17羟化酶缺乏原因？ 导致17a羟化酶缺乏症，一般都是因为遗传变异引起的，具有遗传性。是比较严重的。本病为先天性肾上腺增生症之一。它是染色体上的隐性遗传代谢疾病，发病率大约为百万分之一。
先天性非经典。 先天性非经典21羟化酶缺乏症，早孕患病多久：半年内 2013年3月因妊高症胎儿宫内发育迟缓，孕七月胎死宫内引产，后不孕，去年十月查雄激素过高，今年三月查出先天非经典21羟。
21羟化酶缺乏症 多囊卵巢综合征和21羟化酶缺乏症的鉴别 21羟化酶缺乏症患病多久：大于半年 月经半年没有来，去医院测激素六项，LH，睾酮，泌乳素都偏高。初步诊断为多囊卵巢综合征，后来又查了脱氢表雄酮和雄烯二酮。。
17羟化酶缺乏怎么办？ 17羟化酶缺乏的情况下，病人和家庭成员必须注意并尽快去医院。可以服用降压药物进行治疗，如尼群地平或卡托普利进行治疗，注意饮食清淡，不要吃刺激辛辣的食物。定期监测和。
以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的最常见类型（） A.17α-羟化酶缺乏症 参考答案：C
