关于卤代烃消去反应的几个问题？ 1.是指和Br所在的c 相邻的 c 也就是第一个c2.这个邻c 也是指和cl所在的c 相邻的c 因为CH3Cl就一个c 因此不能消去3.苯中的双键 是介于 单键和双键之间独特的键 不能构成消去反应多总结 看书是一方面 上课老师总结的东西要听懂 会运用 错题要及时弄懂 避免下回犯同样错误
卤代烃和醇怎么反应？举个例子？ 1、卤代烃和醇之间的相互转化；醇在一定条件下可以转化成卤代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应。
醇和卤代烃的消去反应条件的区别 一、酸碱性不同：1、醇需要酸性环境。2、卤代烃需要碱性环境。二、zhidao反应机理不同：1、醇反应的机理是羟基先结合一个氢离子，由此形成一个正电的羟基+基团，这个集团夺得一个电子以水的形式离去，进而相邻的C上的H会以氢离子专的形式离去保证电荷守恒。2、卤代烃的消去则是先进攻与连卤素原子的C相邻的C，将上面的H脱去，这一步需要的是碱性环境，卤原子得到一个电子以离子形式离去。扩展资料：消除反应按失去的两个基团在分子中的相对属位置进行分类，可分为以下三类：1、α-消除又称1，1-消除为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构（如卡宾或氮烯）的反应。2、1，3-消除为分别连在1，3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。3、β-消除又称为1，2-消除，处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。若相邻的两个原子都是碳原子，则会发生成烯消除反应。参考资料来源：-消去反应
卤代烃发生水解反应和消去反应的条件？ 水解因为仅仅是和卤代烃上的卤素原子有关，所以条件仅仅是和强碱在水溶液中加热，至于卤代烃本身结构只要是卤代烃就行；但消去是断c-x键和邻碳上的c-H键，x和H一块断下来，组合成氢卤酸Hx，条件就是和强碱在醇溶液中加热，外加对于卤代烃的结构要求：卤素原子所连的碳原子的相邻碳原子上，连有至少一个H原子（邻碳有氢）
醇和卤代烃的消去反应条件的区别？ 消去反应：乙醇发生消去，在浓硫酸作用下脱水，形成双键成为乙烯这类醇脱羟基和氢(水)的消去反应都是在浓硫酸加热条件下反应形成双键的。其他的消去反应如卤代烃的消去都是在 NaOH的乙醇的溶液中加热消去卤原子和氢原子的。消去反应发生条件：羟基碳相邻碳原子上必须含有H原子。取代反应：一般的取代反应都是在光照条件下发生的。醇的取代如乙醇与浓氢卤酸加热条件下反应，羟基被取代。生成卤代烃和水。另外酯化反应也属于取代反应类型，就一并说了：在浓硫酸加热条件下发生反应，记得有水生成哦。加成反应：烯炔类和溴水(溴的四氯化碳。液溴都可以)反应直接进行，无需催化苯和苯的同系物只同液溴，记住不是溴水。在有溴化铁(其实加入铁之后就自动被溴氧化为溴化铁了)催化条件下加成。氧化反应：乙醇在Cu(CuO)，Ag的催化下与氧气加热发生氧化，生成乙醛和水(反应条件是羟基碳原子上必须连接有H原子)(也有可能直接一步生成乙酸，看问题条件了)乙醛在催化剂作用下加热与氧气发生氧化生成乙酸。或乙醛发生银镜反应，记住必须是碱性环境条件下发生，加热反应。水解反应：一般所有的酯类(包括油脂等)都可以加入稀硫酸加热水解，以及加入NaOH加热水解成酸和醇。卤代烃的水解是在NaOH水溶液。
