双液系的气液平衡相图实验中试估计哪些因素是本实验的误差主要来源？ 产生实验误差的主要因素是温度，原因：在绘制标准曲线时，温度的测量误差对双液系的挥发性影响不同，并且也会对阿贝折射仪测得的折射率产生误差，这些都会影响标准曲线准确度，标准曲线的准确度将直接影响未知液的组分计算，另外，温度也会同等程度的影响未知液，带来测量误差。本实验要想得到理想的双液系的气液平衡相图必须要在性能非常好的恒温槽中进行。
气-液平衡相图问题 1.必须一致，因为折射率会受到温度的影响.2.过热会使溶液到达沸点还不沸腾，体系偏离平衡点引入误差.另外还有暴沸的危险.应该加沸石或者用搅拌避免之.3.不需要，因为样品加入量不进入最后的结果计算，只需要精确知道组成和温度.4.误差来源很多，最主要的是样品挥发引起组成改变.上学期刚做过，给分吧.
实验双液系的气液平衡相图的主误差来源 给双液体系加热二产生的液相的的组成并不是十分的固定，加热的时间长短也不十分的固定，使得测得折光率产生误差。另外如果温度计的感温探头也不十分的固定，使得受热不均，。
双液系的平衡相图实验误差分析？ 给双液系加热而产生的液相的组成并不固定，而且加热的时间长短并不固定，因此使测定的折射率产生误差；温度计的位置并不固定，测得的温度有差异；测量过程中取液后停留的时间不一样，气体的挥发程度不一样，导致的测量误差；还有不同的人观测时分辨颜色的程度不一样，同一个人在不同的环境下读的值也不一样，导致的读数误差。
物理化学中二组分汽液平衡相图的测定的思考题 干燥是为了减小误差.
二组分液态部分互溶级完全不互溶的系统的气—液平衡相图. （1）完全不互溶最好理解了，使部分互溶的极限形式，不过这种不存在，或者说只能是近似看成完全不互溶.没什么好说的，就是气—气液—两液然后有个TC线.（2）部分互溶.就真得拿相图说话了.（3）不知道你要的“解释”什么意思，对于相图，学的浅一点的，就是知道每一个部分的相组成，会用相率解释每一个部分（这两个纯是定义理解了）.要是厉害一点的，自己画相图？（有病.）或者是会用简单相图叠加成复杂相图（大神.）.就行了（4）要是考研.弄明白杠杆规则、相率差不多了.
谁有“二组分气液平衡相图的测定实验报告”范文？推荐一下 要尽量完整
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：wu2279888256二组分体系气-液平衡相图页码，1/3二组分体系气-液平衡相图一．实验目的1．根据实验数据绘制恒压下二组分体系的气液相图，理解相图中点、线、面的意义，理解组分、相和自由度的概念；2．了解和掌握折射仪的原理和使用方法。二．实验原理乙醇和环己烷完全互溶，溶液性质与理想溶液相差甚远。相图如图一所示，纵坐标为温度，横坐标为环己烷的摩尔分数。标准大气压（101.325kPa）下纯乙醇（横坐标为0）和环己烷（横坐标100％）的沸点分别为78.6和81.5℃。气相线上方为气态，液相线下方为液态，气相线和液相线之间为气液平衡，二线之交点为最低恒沸点混合物，标准大气压下共沸物的沸点和组成是64.8℃、57％（环己烷摩尔分数）。图一环己烷－乙醇体系的温度－组成相图二组分气液相图作法如下：用沸点仪（图二）测定乙醇－环己烷各种组成的沸点，用折射仪测定沸点时气相冷凝液636f7079e79fa5e9819331333433623830和液相的折射率，根据折射率－组成的标准曲线（图三）用内插法求出气相组成和液相组成。file：/E：\\whsy\\whsy05.htm2008-4-22二组分体系气-液平衡相图页码，2/3图二沸点仪图三乙醇－环己烷体系折射率－组成。
