红外光谱 必记的吸收峰值对应的官能团有哪些 如果你问的是平时科研的话，做多了就熟悉了，不用特意去记都慢慢背下来了；如果是考试的话，那就太多了，各种官能团（包括甲基）的特征吸收峰，而且官能团不同位置（如羟基）的吸收峰都要去记
红外吸收光谱图能提供化合物的哪些信息 红外吸收光谱图能显示出化合物分子的各种键，如H-C C=O C-C O-H C=C C-O 等等确定有化合物的官能团
红外光谱图能够提供化合物哪些信息 红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法红外光谱的解析能够提供许多关于官能团的信息，可以帮助确定部分乃至全部分子类型及结构 红外吸收光谱图能显示出化合物分子的各种键，如H-C C=O C-C O-H C=C C-O 等等
请问怎么分析这个红外光谱图啊，丁苯的图，怎么看官能团。一个是能谱图，一个是吸收图。 这个是处理过的红外谱图，看得很恶心。3000 附近是甲基、亚甲基。苯峰应该是连续几个峰，这里竟然只有1300一个峰。1000那个C-O峰不知道是怎么回事
苯甲酸红外吸收光谱图及其分析？ 1.将所有的膜具擦拭干净，在红外灯下烘烤；2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨，至少十分钟；3.将KBr装入膜具，在压片机上压片，压力上升至35Mpa左右，稳定5分钟；4.打开傅里叶红外光谱仪，将压好的薄片装机，设置背景的各项参数之后，进行测试，得到背景的扫描谱图。5.取一定量的样品（样品：KBr=100：1）放入研钵中研细，然后重复上述步骤得到试样的薄片；6.将样品的薄片固定好，装入红外光谱仪，设置样品测试的各项参数后进行测试，得到苯甲酸的红外谱图；7.然后删掉背景谱图，对样品谱图进行简单的编辑和修饰，并标注出吸收峰值，保存试样的红外谱图；8.在红外光谱仪自带的谱图库中进行检索，检出相关度较大的已知物的标准谱图，对样品的谱图进行解读，参考标准谱图得出鉴定结果。五、结果与分析样品的红外谱图：（1）在基团频率区，芳烃的C—H的伸缩振动峰在3020—3000cm-1之间，C=C骨架伸缩振动峰~1600cm-1和~1500cm-1；另外，酸的O—H伸缩振动峰在3400—2400cm-1之间，而C=O伸缩振动峰一般在1760cm-1或1710cm-1（H键）处，这两个特征在基团频率区不甚明显；（2）在指纹区，700cm-1左右的705cm-1和662cm-1为单取代苯C—H变形振动的特征吸收峰；
如何进行红外吸收光谱图的图谱解释？ 根据官能团的特征峰，与谱图进行一一对应
红外光谱图怎么看？
关于苯甲酸红外图谱的解析 把图贴上来啊，没图分析什么 分析测试网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，上搜下就有.
怎么看红外光谱图？ 1，根据分子式2113计算不饱和度公式：不饱和度 Ω5261=n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4：化合价为41024价的原1653子个数，n3：化合价为3价的原子个数，n1：化合价为1价的原子个数。2，分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；3，若在稍高于3000cm-1有吸收，则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔：2200~2100 cm-1，烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600，1580，1500，1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、对)；4，碳骨架类型确定后，再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团；5，解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。扩展资料：红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。通常将红外光谱分为三个区域：近红外区。
