什么是单基因遗传病？ 单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性。
基因突变会引起X连锁显性遗传病吗？ 简单地说，这种类型的致病基因在x染色体上，是显性的。由于女性有 两条X染色体，女性的两条X染色体上常常有一个正常，有一个异常，而男 性因为只有一条X染色体，所以如果它。
学生物知道了多指症是显性遗传病，可是为 你好，多指症是一种先天性遗传性疾病。多指症有很多类型，不同类型遗传方式不完全相同。大部分是常染色体显性遗传，但男性发病率相对较高，还有一些是阴性遗传的，还有多。
基因突变的发病机制是什么？
A．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
疾病杂合子不发病的原因是显性基因抑制了隐性基因的表达吗 显性基因常能形成一种有功2113能的物质（如酶），5261而它的隐性等位基因则由于相应4102的核苷酸发生了突1653变而不能产生这种物质，所以在杂合体中只有显性基因能表现出正常的功能（显性），而隐性基因则不能表现。特别是催化细胞化学反应的酶，用量极微，而且可以循环使用，所以单靠显性基因所产生的酶，就可以维持正常的表型，于是隐性基因的效应就被掩盖起来。总结一下，原因在于：1：隐性等位基因由于相应的核苷酸发生了突变而不能有功能的物质2：隐性等位基因产生的功能物质太少，单靠显性基因所产生的酶，就可以维持正常的表型，所以杂合子不发病
常染色体显性遗传是基因突变吗
