药物化学中制备二苯乙二酮（联苯甲酰）除了用三氯化铁还可以用什么做氧化剂？？？ 方法一：硝酸氧bai化法.用硝酸氧化法较为简便，但反应中释放出的二氧化氮会对环境产生污染：方法二：醋酸du铜氧化法.安息香可以被温和的氧化剂醋酸铜氧化生成α-二酮，铜盐本身被还原成亚铜态.实验经改进后使用催化量的醋酸铜，反应中产生的亚铜盐可不断被硝酸铵重zhi新氧化生成铜盐，硝酸铵本身被还原为亚硝酸铵，后者在dao反应条件下分解为氮气和水.改进后的方法在不延长反应时间的情况下可明显节约试剂，且不影响产率及产物纯度.6方法三：三氯化铁氧版化权法.FeCl3·6H2O 也是安息香氧化的良好氧化剂，不仅避免了常用的硝酸氧化法中产生有毒的氮的氧化物，而且收率高，质量好，操作方便，安全.
苯妥英钠的理化常数？ 分子式：C15H11NaN2O2分子量：274.25CAS号：630-93-3性质：白色粉末.易溶于水，溶于乙醇，几乎不溶于乙醚、氯仿.在空气中渐渐吸收二氧化碳而析出苯妥英.苯妥英熔点295-598℃，不溶于水，无臭，味苦.制备方法：苯甲醛经缩合、氧化得到联苯甲酰，然后与尿素重排、环合得到苯妥英钠.将水、尿素及联苯甲酰依次加入反应锅，搅拌加热至98℃，加入30%氢氧化钠，回流1.5h.加水及适量少性炭脱色，冷至26-28℃，过滤，滤液用5%左右盐酸酸化至pH=5-6，温度45-55℃，过滤，用水洗涤，得苯妥英.将苯妥英投入碱液中加热溶解，用氢氧化钠溶液调节pH至11-11.5，加活万籁 炭于75-80℃脱色半小时.压滤，冷至37-38℃，加入晶种放置结晶.冷至25℃过滤，结晶用蒸馏水洗涤，甩干，粉碎，于80℃左右干燥，得苯妥英钠.
乙醇怎样重结晶？ 乙醇只需要脱水精馏不需要重结晶、如需要结晶需要深冷、条件苛刻不好实现
请问化工材料邻苯二甲酸酐有什么危害 邻苯二甲酸酯是邻苯二甲酸酐与醇的反应产物，是一类广泛使用的增塑剂，不仅大量用于塑料制品中，而且在一些清洁护理用品，包括婴幼儿用品中使用也比较普遍，它可以使香味。
苯妥英锌的合成实验应注意些什么？理由？
什么是苯？ 汉语意义 ①唐韵：布忖切，音畚。②见《玉篇》：苯？草丛生也。③《晋书·衞恒传》：禾卉苯？以垂颖。详？字注。④苯（benzene，C6H6)有机化合物，是组成结构最简单的芳香烃。
怎样防治葱白叶？
