求助：碱催化下不对称酮的反应区域问题 就是看过邢3的基础有机才问的，不过重新读了一遍，觉得羟醛缩合只有像LDA，NaH这样的强碱还得非质子环境才1位反应，如果催化剂用Na2CO3在水中的反应的话也应该是3位的而且感觉是因为Michael加成整个反应全程都是可逆的，所以生成热力学产物而羟醛缩合反应是因为后面生成α，β不饱和醛酮的那步反应不是可逆的，所以生成动力学产物也是相对稳定的不知道这样理解对不对？
羟醛缩合是什么反应类型？
醛怎么和氢氧化钠反应酮怎么和氢氧化钠反应他们分别发生的是什么反应怎么断键的希望举几个例子谢？ 不含α-氢原子的脂肪醛、芳醛或杂环醛类在浓碱作用下醛分子自身同时发生氧化与还原反应，生成相应的羧酸(…
羟醛缩合反应，什么时候脱水，什么时候不脱水？ 羟醛缩合反应，当在后处理时，即用酸中和碱时很容易脱水，因为在结构上形成共轭的不饱和醛/酮具有很强的驱动力。控制不脱水很难，需要很仔细地中和反应体系中的碱。。
哪些化合物能发生羟醛缩合反应？条件是什么？ 含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应在碱催化下，氢氰酸能与α，β-不饱和醛、酮发生加成反应能起卤仿反应的化合物：1 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2 具有CH3CHOH-R 结构的化合物（能被次卤酸盐氧化为CH3CO-）3 烯醇（发生分子重排）4 其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物
羟醛反应的羟醛反应 一个典型的现代羟醛加成反应即酮的烯醇负离子对醛的亲核加成。一旦反应发生，羟醛产物有时可以失一分子水形成α，β-不饱和羰基化合物，这就称作：羟醛缩合反应。在羟醛反应中可以使用各种亲核试剂，包括烯醇、烯醇负离子、酮的烯醇醚、醛和其他羰基化合物。与之反应的亲电试剂通常是醛或酮（这里有许多变化如曼尼希反应）。若亲核试剂和亲电试剂不同，反应称作：交叉羟醛反应；若亲核试剂和亲电试剂相同则称作：羟醛二聚化反应。
试比较cannizzaro 反应与羟醛缩合反应在醛的结构上有何不同 Cannizzaro 反应是歧2113化反应，就是无α-活泼氢原子的醛，在强碱5261作用下，发4102生分子间氧化-还原反应。一个分子的醛基氢1653以氢负离子的形式转移给另一个分子，结果一分子被氧化成酸，而另一分子被还原成一级醇的反应。
甲醛能否发生羟醛缩合反应，为什么？ 可以有α-氢才可以，所以苯乙醛和丙醛可以与甲醛发生自身羟醛缩合反应 不能发生自身羟醛缩合反应，但可与有α—H的醛酮反应 能 醛基边上有氢 争议羟醛缩合 具有α-H的。
试比较cannizzaro 反应与羟醛缩合反应在醛的结构上有何不同 未解决问题 等待您来回答 奇虎360旗下最大互动问答社区
Aldol反应的羟醛缩合反应的机理 羟醛缩合反应是指含有2113活性5261α氢原子的化合物如醛、酮、4102羧酸和酯等，在催化1653剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成，得到α-羟基醛或酸。有α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯分子中，由于羰基的吸电子诱导作用以及碳氧双键和α碳上碳氢σ键之间的σ-π超共轭效应，使得α碳上氢上的电子云密度较低，具有较强的酸性和活性。羟醛缩合反应既可以在酸催化下反应，也可以在碱催化下反应。在酸催化下，羰基转变成烯醇式，然后烯醇对质子化的羰基进行亲核加成，得到质子化的β-羟基化合物。由于α氢同时受两个官能团的影响，其化学性质活泼，在经质子转移、消除可得α，β-不饱和醛酮或酸酯。在碱性催化剂下，首先生成烯醇负离子，然后烯醇负离子再对羰基发生亲核加成，加成产物再从溶剂中夺取一个质子生成β-羟基化合物。得到的β-羟基化合物在碱作用下可失水生成α，β-不饱和醛酮或酸酯。故羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。烯醇负离子具有两位反应性能，一种是碳负离子进行亲核加成，另一种是氧负离子进行亲核加成。一般来说，碳负离子的亲核性能强，氧负离子的碱性强，故在亲核反应是，主要是碳负离子作为亲核试剂去进攻。
