32W+5核磁显示胼胝体缺如侧脑室增宽 胼胝体缺如，基因芯片。 32W+5核磁显示胼胝体缺如侧脑室增宽患病多久：半年内 检查结果：初筛低风险，中筛大于截断值，无创DNA低风险；26W四维侧脑室增宽1.05，其他未见异常；29W+5核磁胼胝体缺如，。
羊水穿刺，基因芯片分析染色体重复 羊水穿刺，染色体重复 羊水穿刺，基因芯片分析染色体重复13周+B超显示NT增厚为3.6MM，18周+B超显示左肾重度积水，21周羊水穿刺基因芯片分析显示10号染色体10q24，31q24，32的2.3Mb重复片段，内含。
染色体十一号微重复 染色体微重复 染色体十一号微重复患病多久：一周内 b超检查左侧脉络丛囊肿，羊穿基因芯片显示十一号染色体重复既往病史：无
2016年1月基因芯片微重复 基因芯片微重复，孩子父母基因可。 2016年1月基因芯片微重复患病多久：大于半年 1、一胎：末次月经2013年4月15日，5月未知怀孕照了胸透，医生担心早期致畸，6月17日（停经56天）后人流。2、二胎：末次月经2014。
