PCR跑胶，目的条带很亮，但是边沿不清楚，前后有拖尾现象，请教各位是什么原因？ 博凌科为-为你解答：1模板可能有降解，建议避免反复冻融，放置时间不能太长。模板的质量是最重要的。2抽提RNA时有污染，包括基因组DNA污染和蛋白质污染，需重 做抽提。。
据说跑蛋白胶实验有毒性，对实验员身体有影响，是否属实？请内行人员为外行人员解惑，万分感谢。 谢邀不是据说，是真的啊蛋白质分离和监测最基本的方法是聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide ge electroph…
细菌的膜蛋白用TritonX-100抽提后，跑SDS-PAGE，结果一开始浓缩压不成一条直线，进入分离胶后出现拖尾现象，过夜染色，脱色后发现条带就花了.
为什么跑蛋白胶marker在分离胶出现的比较晚，marker的条带跑不完：加点催化剂试试？
刚才跑蛋白胶不小心加了DNAmark，会怎呢样呢？还可以补救吗？ 跑蛋白胶加了DNA marker的话，虽然用特殊的染色方法（比如银染）也可以染出来，但是对蛋白的分子量无参考意义，因为在PAGE胶中DNA和蛋白质的迁移速率是不一样的如果样品较少不够再跑一次，可以快速补加蛋白marker，不过最好还是重跑吧，祝好运
