高分子膜的制备方法 1.诱导成膜丙烯酞胺(AM)可以用诱导成膜聚合制成晶态聚丙烯酞胺膜。将AM 明胶及光敏剂的混合透明水溶液涂布于玻璃表面上，由于明胶分子的诱导作用，AM 分子、水分子或两者的缔合分子均匀分布于玻璃面上，AM 于室温下成膜并结晶，可得到直径达数厘米的球状晶体，经紫外光照射聚合后，小晶片失去其明显的棱角呈粒状。用正交偏光显微镜观察诱导成膜聚合的PAM球晶时，发现它具有光学异性效应。该膜经沸水处理便得到具有一定强度、孔隙分布较均匀的大球晶薄膜材料。它是比较理想的光学薄膜。2.完全蒸发成膜以二甲基甲酰胺(DMF)和四氢呋喃(THF)混合液为溶剂，乙二醇为致孔剂，聚氨酯(PU)为基材，应用完全蒸发法可制得PU 多孔膜。实验结果表明，膜的结构与性能和蒸发速率常数密切相关，如改变铸膜液组成和制膜工艺条件可制得各种不同要求的多孔膜，临床试验结果证明此膜是良好的皮肤代用品材料。3.等离子体聚合表面改性聚氯乙烯与液晶N 一对乙氧基苄叉对丁基苯胺(EBBA)的共混体系(70/30)有良好的相容性，并可使膜的透气率大幅度提高，但存在液晶挥发流失问题。利用氟碳化合物有较好的厌氧性能，用等离子聚合法在累积复合膜表面进行改性可提高其氧氮分离系数。实验结果表明。
影响线性聚合物聚合度的因素有哪些 影响聚合物实际强度素结构角度看聚合物所具抵抗外力破坏能力主要靠内化键合力间范德华力氢键考虑其各种复杂影响素我由微观角度计算聚合物理论强e799bee5baa6e59b9ee7ad9431333363373136度种考虑意义理论计算结与实际聚合物强度相比较我解间差距差距指引推进行提高聚合物实际强度研究探索高链排列向平行于受力向则断裂能化键断裂或间滑脱；高链排列向垂直于受力向则断裂能范德华力或氢键破坏通比三种情况理论拉伸强度(或断裂强度)实际强度数值发现理论强度实际强度存着巨差距见提高聚合物实际强度潜力影响聚合物实际强度素总说两类：类与材料本身关包括高化结构、量及其布、支化交联、结晶与取向、增塑剂、共混、填料、应力集物等；另类与外界条件关包括温度湿度、光照、氧化化、作用力速度等1、高本身结构影响前面已经析高具强度于主链化键力间作用力所增加高极性或产氢键使强度提高例低压聚乙烯拉伸强度15~16MPa聚氯乙烯极性基团拉伸强度50MPa尼龙610氢键拉伸强度60MPa极性基团或氢键密度愈则强度愈高所尼龙66拉伸强度比尼龙610达80MPa极性基团密或取代基团阻碍着链段运能实现强迫高弹形变表现脆性断裂拉伸强度虽材料变脆主链含芳杂环聚合物其强度模量都比。
PP/PET材料能共混吗？需要什么作为相容剂？ 聚丙烯(PP)是目前用量最大的通用塑料之一，具有许多优异性能：质轻，无毒，电绝缘性能、化学稳定性好，易加工成型，因而广泛应用于工业生产的各个领域。但PP也存在低温脆性。
