以醇钠和醇和卤代烃反应，什么时候是发生消除反应，什么时候是生成不对称醚？ 理论上都会存在，与温度，酸碱性，反应物自身结构有关 理论上都会存在，与温度，酸碱性，反应物自身结构有关 和伯卤代烃反应生成不对称醚，和仲，叔卤代烃反应则消除 。
求助卤代烃与醇如何成醚 卤代烃与醇在强碱性zd条件下才会发生反应，生成醚，一般情况是醇形成钠盐，而酚羟基可以直接加碱（KOH等），一般醇要回用（叔丁醇钾，氢钠等）而消除反应发生在强碱的浓醇溶液中，要加热，主要生成双键碳原子上连有较多取答代基的烯烃，即札依采夫规则。
醇和醇之间反应是如何生成醚的. 高中么？高中认为是一个醇脱去一个羟基，另一个醇脱去羟基上的氢，然后连起来我粗略写一下鸡里比如乙醇和甲醇CH3OH→CH3-+OH-CH3CH2OH→CH3CH2O-+H-CH3-+CH3CH2O-→=CH3CH2OCH3H-+OH-=H2O生成物叫甲乙醚
醇和卤代烃的消去反应条件的区别 一、酸碱性不同：1、醇需要酸性环境。2、卤代烃需要碱性环境。二、zhidao反应机理不同：1、醇反应的机理是羟基先结合一个氢离子，由此形成一个正电的羟基+基团，这个集团夺得一个电子以水的形式离去，进而相邻的C上的H会以氢离子专的形式离去保证电荷守恒。2、卤代烃的消去则是先进攻与连卤素原子的C相邻的C，将上面的H脱去，这一步需要的是碱性环境，卤原子得到一个电子以离子形式离去。扩展资料：消除反应按失去的两个基团在分子中的相对属位置进行分类，可分为以下三类：1、α-消除又称1，1-消除为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构（如卡宾或氮烯）的反应。2、1，3-消除为分别连在1，3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。3、β-消除又称为1，2-消除，处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。若相邻的两个原子都是碳原子，则会发生成烯消除反应。参考资料来源：-消去反应
