请大家谈谈手性拆分？ 手性拆分 手性 我们知道，生命是由碳元素组成的，碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构，形成手性碳原子。。
手性拆分的胺类化合物 外消旋体与另一手性化合物作用生成非对映异构体混合物，利用非对映异构体的物理性质差异较大的特点，可以通过结晶的方法分离，这样的手性化合物称为拆分剂。对于胺类化合物，一般用手性酸拆分。常见的手性酸拆分剂有：酒石酸，苹果酸，樟脑酸，樟脑磺酸，双丙酮-L-古龙酸，扁桃酸，苯氧丙酸，氢化阿托酸及它们的衍生物等。通常的拆分方法是把待拆胺类外消旋物和酸拆分剂按照一定比例（1：1，1：0.5等）分别在适当的溶剂中溶清后通过滴加或倾倒的方式混合在一起，在一定温度，搅拌或静止或其他状态下析晶，然后过滤出晶体，加水和碱溶液解离，提取得单一构型产物。拆分剂可回收套用。具体的析晶条件受拆分剂种类，加入的配比，溶剂等多方面的影响。
什么是手性，以及手性是如何定义的。 手征性（2113chirality）也称手性，是物理5261学中的一个概念。以螺旋为例，定义4102其手性时，可使1653右手大拇指指向螺旋的轴向，其余四指握拳并据此比较螺旋的旋转的前进方向。如果螺旋是顺着四指（由指根向指尖）趋向大拇指指尖的方向，则该螺旋称为右手性的；反之，则称为左手性的。该方法可以更明白地表达成：顺螺旋的轴向观察，如果看到的螺旋是逆时针接近观察位置的，则为右手性的；反之为左手性的。扩展资料：在量子场论里，手征对称性（chiral symmetry）是物理系统的拉格朗日量可能具有的一种对称性。具有手征对称性的物理系统，其狄拉克场的左手部分与右手部分可以独立变换。这样，拉格日量的各个项目可以被分为矢量部分和轴矢量部分。矢量部分对于左手部分与右手部分同等处理；轴矢量部分对于左手部分与右手部分不同等处理。手征性的概念不仅出现在量子场论，在超弦理论里也有所用途，例如：IIA型弦中狄拉克场的右手模不具手征对称性，导致理论不能满足现实模型的基本条件。参考资料来源：-手征性
手性、旋光性和光学活性有什么关系？
