微生物检验原始记录里体现沉降菌吗 微生物检验的原始记录里是不需要描述培养知道配置记录的，只需要描述是如何操作，或者是按照哪一个标准进行操作，以及原始数据是多少等等。不过，虽然不需要写培养基配制记录，但是培养基的配置是需要单独进行记录并且存档保存的。超净工作台，无菌室台面，分别敞开平皿盖摆放细菌培养基和霉菌（虎红）培养基平皿各一个，平皿规格90mm，时间30min。判断依据：微生物小于等于1，100级 微生物小于等于3，10000级 微生物小于等于10，100000级 超净工作台，要求能达到100级。
调查空气中的微生物的检测方法？ 药品生产的洁净室、医院手术室、无菌及微生物限度检查用实验室等场所都要进行空气微生物检测，检测的方法有下列二种：1、当洁净室级别在30万级以上（包括30万级）或无净化要求的场所，采用沉降菌检测法。2、当洁净室级别在10万级以上（包括10万级）的场所，采用浮游菌检测法。具体检测的方法可见：GB/T16293~16294-2010医药工业洁净室浮游菌检测方法与医药工业洁净室沉降菌检测方法。
沉降菌实验时，对照组的菌落数比较多，如何计数 在这个试验中，需要设立一个空白对照也证明实验条件没有存在污染，如果存在污染那么在污染比较少的情况下可以将测得值减去空白对照值，但是污染比较严重的情况下，这个实验。
车间空气沉降菌的标准是多少 净化车间标准是多少，湖南纯臻净化工程为您解答！净化车间中的气压规定对于大部分净化车间，为了防止外界污染侵入，需要保持内部的压力（静压）高于外部的压力（静压）。压力差的维持一般应符合以下原则：1．洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。2.洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。3.相通洁净室之间的门要开向洁净度级别高的房间。压力差的维持依靠新风量，这个新风量要能补偿在这一压力差下从缝隙漏泄掉的风量。所以压力差的物理意义就是漏泄（或渗透）风量通过洁净室的各种缝隙时的阻力。净化车间中的气流速度规定这里要讨论的气流速度是指 洁净室 内的气流速度，在其他洁净空间中的气流速度在讨论具体设备时再说明。对于乱流洁净室 由于主主要靠空气的稀释作用来减轻室内污染的程度，所以主要用换气次数这一概念，而不直接用速度的概念，不过对室内气流速度也有如下要求；(1)送风口出口气流速度不宜太大，和单纯空调房间相比，要求速度衰减更快，扩散角度更大。(2)吹过水平面的气流速度（例如侧送时回流速度）不宜太大，以免吹起表面微粒重返气流，而造成再污染，这一速度一般不宜大干0.2m/s。对于平行流洁净室《习惯上称层流洁净室。
沉降菌检验观察的问题 不应该啊，怎么会有水痕。你们做环境的平皿有做过预培养吗？做过预培养的平皿本身就比较干燥了，所以不会还有水汽出现，从而对培养基产生一定的污染。
空气沉降菌检测一般都是指的是细菌检测，我想问一下：用不用测霉菌和酵母菌？ 一般都是依据：GB/T 16294-1996 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法测试步骤1）采样方法：将已制备好的培养皿放置在预先确定的取样点，打开培养皿盖，使培养基表面暴露0.5小时，再将培养皿盖上盖后倒置。2）培养，时间不少于48小时。每批培养基应有对照试验，检查培养基本身是否污染，可每批选定3只培养皿作对照培养。3）菌落计数：用肉眼直接计数，然后用5～10倍放大镜检查，有否遗漏。若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。标准只要求测细菌，我建议最好是霉菌和酵母都测国内外有关沉降菌测定的标准表D1洁净度级别 美国NASA标准 世界卫生组织（WHO）GMP 中国卫生部GMP(1992年修订)NHBS340-2 及 欧洲共同体（EC）GMP个/（90mm﹒1h）个/（90mm﹒1h）个/（90mm﹒1h）100 0.49 1≤110000 2.45 5≤3100000 12.2 20≤10兄弟，费时很久，你懂得
沉降菌的测试状态 1.沉降菌测试前，被测试洁净室（区）的温湿度须达到规定的要求，静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内。2.沉降菌测试前，被测试洁净室（区）已经过消毒。3.测试状态有静态和动态两种，测试状态的选择须符合生产的要求，并在报告中注明测试状态。
请问：洁净手术室做空气细菌数检测时应该如何采样？能自行检测吗 沉降菌检测百方法及标准：以无菌方式将3个营养琼度脂平板带入无菌操作室，在操问作区台面左、中、右各放1个；打开平板盖，在空气中暴露答30min后将平板盖好，置32.5℃士2.5℃培养48h，取出检查回，3个平板上生长的菌落数平均小于答1个。
按照2010版中国GMP要求，对洁净区进行沉降菌测试，静态测试的取样时间和标准是多少？ 取样时间为最少21134小时取样一次。取样方5261法；（1）为确认A级洁净区的级4102别，每个采样点的1653采样量不得少于1立方米。A级洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO 4.8，以≥5.0μm的悬浮粒子为限度标准。B级洁净区（静态）的空气悬浮粒子的级别为ISO 5，同时包括表中两种粒径的悬浮粒子。对于C级洁净区（静态和动态）而言，空气悬浮粒子的级别分别为ISO 7和ISO 8。对于D级洁净区（静态）空气悬浮粒子的级别为ISO 8。测试方法可参照ISO14644-1。（2）在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器，避免≥5.0μm悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉降。在单向流系统中，应当采用等动力学的取样头。（3）动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行，证明达到动态的洁净度级别，但培养基模拟灌装试验要求在“最差状况”下进行动态测试。尘埃粒子数 空气悬浮粒子的标准规定如下表：浮游菌数、沉降菌数洁净区微生物监测的动态标准(1)如下：
